Анализ - примесь
Cтраница 4
В случае анализа примеси в присутствии посторонних примесей приготовить соответствующий маточный раствор не так просто, так как пользоваться эталонными растворами, приготовленными из химически чистого препарата анализируемой примеси, далеко не всегда можно. Поэтому в качестве исходного маточного раствора иногда приходится выбирать один из рабочих растворов с максимально большой концентрацией анализируемой примеси в присутствии посторонних примесей. Концентрация анализируемой примеси исходного раствора должна быть определена методами количественного химического анализа. [46]
 |
Количественные результаты анализа различных сортов бензола коксохимических. [47] |
Разработанная методика анализа примесей может служить эффективным средством для контроля процесса производства бензола. [48]
Описана методика анализа примесей в изооктановом топливе методом газовой хроматографии. Приведены удерживаемые объемы для 88 углеводородов и серусодер-жащих соединений. [49]
Детектор при анализе примесей должен быть безынерционным, стабильным и высокочувствительным. Целесообразно использовать такие детекторы, которые не реагировали бы на основной компонент. Примером может служить определение микропримеси С6Нв в трихлорсилане и четыреххлористом кремнии. Такой способ позволяет определять 4 - 1СГ5 мл бензола. Для анализа примесей следует также применять хроматографию и теплодинамический метод с ионизационным детектором. [50]
Детектор при анализе примесей должен быть безынерционным, стабильным и высокочувствительным. Целесообразно использовать такие детекторы, которые не реагировали бы на основной компонент. Лрпмером может служить определение мпкронрнмесп ( Jin в трихлорсилапс и четыреххлорнстом кремнии. Такой способ позволяет определять 1 1 0 M. [51]
Поэтому при анализе примесей в мономерах широко применяются хроматографы с ионизационными детекторами, порог чувствительности которых в 102 - 105 раз выше, чем катарометров. [52]
Поскольку при анализе примесей реальная концентрация ( или индивидуальная величина пробы) хроматогра-фируемых примесей обычно отличается на порядки от соответствующих величин при анализе обычных смесей, то даже незначительные отклонения от линейности изотерм сорбции могут приводить к заметным изменениям в величинах удерживания. [53]
 |
Зависимость критерия / G pT длины проводится по малому количеству слоя ( 1 - компонентов, легко получить раз. [54] |
Ступенчатая хроматография обеспечивает анализ примеси, дает устойчивый сигнал и практически не требует калибровки. Кроме того, наличие горизонтали на ступеньках свидетельствует о том, что возможные вторичные химические процессы не изменяют начальную концентрацию. [55]
Ступенчатая хроматография обеспечивает анализ примеси, дает устойчивый сигнал п практически по требует калиброшш. Кроме того, наличие горизонтали на ступеньках свидетельствует о том, что возможные вторичные химические процессы не изменяют начальную концентрацию. [56]
Метод позволяет проводить анализ примесей в объеме с правильностью и точностью результатов, типичной для масс-спектромет-рии с искровым источником ионов. Его можно использовать для анализа полупроводников и материалов, из которых трудно изготовить электроды, например, легкоиспаряющихся веществ, обладающих низкой температурой плавления. [57]
Известно, что анализы примесей по методикам ГОСТ 2222 - 65 на метанол-ректификат, также как и по техническим условиям на метанол-сырец, дают только содержание суммы некоторых классов органических, соединений 2 - 3, да и то с большой степенью неточности. [58]
Страницы: 1 2 3 4