Cтраница 4
Как показано на рис. 17, в области максимальной концентрации стрептомицина ионы железа находятся в весьма незначительном количестве. Образование максимума на выходной кривой для одного из ионом, связанное с обострением границы зон ионов, как следует из сказанного выше, является общим случаем. [46]
Совершенно иначе выглядит проблема десорбции. Сама постановка задачи использования высокоспецифического ионита для избирательной сорбции затрудняет нахождение условий десорбции с обострением границы зон ионов. [47]
![]() |
Кювета поляризационного диффузометра Цветкова. [48] |
В ней также происходит подслаивание более тяжелого раствора под растворитель и, кроме того, предусмотрена возможность искусственного обострения границы. В современных конструкциях подслаивающих кювет ( например, в кюветах Мейер-гофа [320], выпускаемых фирмой Five) обострение границы производится специальным насосом. [49]
![]() |
Элек-трофоретическая кювета Бреслера и Фигогенова. [50] |
В ней также происходит подслаивание более тяжелого раствора под растворитель и предусматривается возможность искусственного обострения границы. В современных конструкциях подслаивающих кювет ( например, в кюветах Мейергофа [67], выпускаемых фирмой Фиве) обострение границы производится специальным насосом. [51]
![]() |
Кювета поляризационного диффузометра. [52] |
За движением размытой границы можно следить визуально, наблюдая ее в плоскости фотопластинки. По достижении границей линии АВ ее размазанный фронт вытекает через капилляр 5; движение границы прекращается и она начинает быстро обостряться, так как возмущенные слои жидкости продолжают удаляться через капилляр. После достаточного обострения границы кран 2 закрывается, кювета герметизируется и с этого момента-начинается отсчет времени. [53]
![]() |
Кювета поляризационного диффузометра. [54] |
За движением размытой границы можно следить визуально, наблюдая ее в плоскости фотопластинки. По достижении границей линии АВ ее размазанный фронт вытекает через капилляр 5; движение границы прекращается и она начинает быстро обостряться, так как возмущенные слои жидкости продолжают удаляться через капилляр. После достаточного обострения границы кран 2 закрывается, кювета герметизируется и с этого момента начинается отсчет времени. [55]
Следовательно, согласно равновесным законам, при элютивном хроматогра-фическом процессе в условиях подвижного градиента емкости создается механизм, собирающий весь компонент в одну узкую полосу. При отставании некоторого количества этого вещества скорость его перемещения повышается, при некотором опережении части вещества основной полосы скорость замедляется. Иначе говоря, действует механизм обострения границ зоны вещества. В реальном хромато-графическом процессе динамические факторы, естественно, приводят к некоторому размыванию этой зоны, которая в виде стационарной полосы перемещается вдоль колонки. [56]
Карбоксильная смола Амберлит IRC-50, являющаяся сополимером метакриловой кислоты и дивинил бензол а, по-видимому, благодаря наличию в ее структуре в основном алифатической цепи и лишь небольших включений ароматических ядер в сшивающем агенте, проявляет полную обратимость сорбции по отношению к многим основным и некоторым нейтральным и кислым белкам. Этот сорбент используется при хроматографии белков в виде очень сильно измельченного порошка с размерами зерен до 200 - 400 меш. Уменьшение размера зерен приводит к повышению емкости сорбции белков и обострению границ зон компонентов в соответствии с теорией хроматографии. [57]
Так, например, в случае трехком-понентной системы: аспарагиновая кислота - глицин - гистидин, гисти-дин, имеющий наиболее высокую основность, вытесняет одноосновную моноаминокислоту - глицин, который в свою очередь вытесняет аспара-гиновую кислоту. В сложной смеси аминокислот ароматические аминокислоты занимают не те места в порядке вытеснения, которые соответствуют их изоэлектрическим точкам, и значениям их констант диссоциации; они удерживаются смолами и движутся последними. Согласно изложенной теории этого и следовало ожидать, так как условия обострения границ зон ионов существенно зависят не только от степени ионизации веществ, но и от других величин, в том числе от констант обмена, которые для ионов ароматических создинений, как было показано в предыдущем разделе, очень велики. [59]