Cтраница 3
Для исследования влияния обработки катализаторов металлооргани-ческими соединениями на их активность по отношению к типу реакций, не связанных с обелением, был выбран в качестве катализатора металлический никель. [31]
Активация состоит в обработке катализатора слабым раствором сульфата алюминия. [32]
Концентрация метана при обработке катализатора водой уменьшается. [33]
Концентрация метана при обработке катализатора водой уменьшается. Возможно, это связано с темг что метанирование метанола может протекать на коксовых отложениях. Вероятно, это обусловлено большим пар - р, циальным давлением воды в системе. [34]
Метод состоит в шестичасовой обработке катализаторов водяным паром при 750 С. За показатель стабильности принимают величину остаточной активности, определенную стандартным методом. Дополнительно для более полной характеристики изменения свойств катализаторов при длительной эксплуатации одновременно с величиной индекса активности определяют выход газа и остатка, кипящего при температуре выше 200 С, в процентах на крекируемое сырье. Полученные результаты сопоставляют с соответствующими параметрами исходных образцов катализаторов до их обработки. [35]
Метод состоит в шестичасовой обработке катализаторов водяным паром при 750 С. За показатель стабильности принимают величину остаточной активности, определенную стандартным методом. Дополнительно для более полной характеристики изменения свойств катализаторов при длительной эксплуатации одновременно с величиной индекса активности определяют выход газа и остатка, кипящего при температуре выше 200 С, в процентах на крекируемое сырье. Полученные результаты сопоставляют с соответствующими параметрами исходных образцов катализаторов до их обработки. [36]
После регенерации, проводимой обработкой катализатора сухим воздухом при 520 - 530 С в течение 1 ч, происходит удаление кокса с поверхности и активность катализатора полностью восстанавливается. [37]
В случае, когда обработка катализатора только водородом может оказаться малоэффективной ( при коксовых отложениях в результате переработки тяжелых видов сырья), предлагается [ 801 регенерировать катализатор 0 5 - 2 0 PdHY в две стадии: 1) обработка смесью водорода и углеводородной фракции ( 213 - 343 С), содержащей 60 - 100 вес. [38]
![]() |
Спектры ЭПР н каталитическая активность восстановленных аммиаком хромоалюмосиликатныж катализаторов после обработки кислородом. [39] |
Кроме того, после обработки катализаторов аммиаком каталитическая активность увеличивается в 20 раз по сравнению со свежеприготовленным катализатором. [40]
Данные по активности после обработки катализатора водяным паром в течение Индекс стабильности может достигать 43 вес. [41]
В-третьих, физические методы обработки катализатора в процессе приготовления оказывают решающее влияние на его активность. [42]
Водород, поступающий на обработку катализатора, содержит около 87 - 88 % чистого водорода и около 12 - 13 % метана и азота. В зависимости от времени работы катализатора количество экстрагируемого парафина меняется. Так, после первых двух экстракций с одного реактора получается около 2 т парафина, а при последующих экстракциях получается около 1 т парафина. После последней, заключительной экстракции катализатор просушивается водородом ( процесс ведется с циркуляцией) и выгружается в кюбель. [43]
Перед началом выжига проводят обработку катализатора инертным газом или водяным паром при температуре 370 - 420 С. [44]
Водород, поступающий на обработку катализатора, содержит около 87 - 88 % чистого водорода и около 12 - 13 % метана и азота. [45]