Обработка - бензин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Обработка - бензин

Cтраница 1


Обработка бензина раствором реагентов ведется при температуре 30 С при скорости прохождения 10 - 12 м3 / мг сечения в час.  [1]

2 Очистка бензина прямой перегонки и крекинг-бензина от меркаптанов. [2]

Обработка бензина раствором реагентов ведется при 30 С и скорости прохождения 10 - 12 м3 / м2 - ч через абсорбер.  [3]

Обработка бензина с целью удаления кислородсодержащих соединений, полимеризация пропилена и бутилена, смешение и пр.  [4]

Обработку бензина щелочью целесообразно осуществлять в две или три ступени, так как при этом более полно отрабатывается щелочь. В этом случае свежую щелочь закачивают в последний по ходу продукта отстойник, а наполовину отработанная щелочь из этого отстойника поступает во второй, а затем в первый отстойник. При такой схеме работы соблюдается противоток: свежий продукт встречает отработанную щелочь, а частично выщелоченный продукт - свежую щелочь. В последующих отстойниках осуществляется дополнительное отделение от бензина унесенных частичек щелочного раствора. Отстойники, применяемые для очистки светлых продуктов щелочью, могут быть расположены либо вертикально, либо горизонтально. В горизонтальных отстойниках отстой продукта от раствора щелочи осуществляется лучше, однако они требуют большей площади.  [5]

Такая обработка бензина делает ненужной щелочную очистку, связанную с потерей естественных антиокислителей фенольного характера ( в результате чего возникает проблема очистки сточных вод), и в значительной мере решает проблему борьбы с нагароотложением в двигателях, так как получающиеся при обессеривании триалкилфосфитом алкилтио-фосфаты являются антинагарными присадками.  [6]

Процесс обработки бензинов состоит из двух основных циклов: адсорбции и десорбции. Адсорбция проводится в стационарном слое и затруднений не вызывает. Для осуществления десорбции требуются специальные меры и затрачивается больше времени.  [7]

Такая обработку бензина делает ненужной щелочную очистку, связанную с потерей естественных антиокислителей фенольного характера ( в результате чего возникает проблема очистки сточных вод), и в значительной мере решает проблему борьбы с нагароотложением в двигателях, так как получающиеся при обессеривании триалкилфосфитом алкилтио-фосфаты являются антинагарными присадками.  [8]

При обработке бензина двукратным количеством ( по объему) 98гЬ 1 % - ной серной кислоты по данным Тиличеева и Думской получаются результаты, отличающиеся от истинного содержания ароматических углеводородов на 1 - 2 % в сторону снижения. При этом авторы отмечают, что применение 98 % - ной кислоты возможно только при небольшом содержании ароматических углеводородов.  [9]

Фенолы при обработке бензинов щелочью образуют феноляты соответствующих металлов, переходящие в щелочной раствор.  [10]

11 Схема переработки пиролизного бензина с выделением ароматических углеводородов и деалкилированием толуола и ксилолов. [11]

Установлено, что в случае обработки бензина пиролиза над элюмосиликатными катализаторами при 480 - 550 С и 3 - 25 ат троисходит глубокая ароматизация и гидрокрекинг, автогидроста - Зилизация, деструктивное алкилирование и изомерное превращение фоматических углеводородов. Данных по экономической щенке этого процесса пока не имеется.  [12]

Другой количественный способ заключается в обработке бензина хлористым ацетилом. В колбу с пришлифованной пробкой вводят 100 см3 бензина, 2 - 3 см3 хлористого ацетила и 1 - 2 капли воды - Смесь хорошо встряхивается и ей дают отстояться.  [13]

Щелочная очистка, которая заключается в обработке бензинов, керосинов и дизельных топлив растворами щелочи - каустической или кальцинированной соды. При этом происходят реакции между щелочью и сероводородом, некоторыми сернистыми соединениями и нафтеновыми кислотами. При обработке щелочью эти примеси удаляются.  [14]

Опыт показывает, что при описанной выше обработке бензинов полухлористой серой небольшая часть непредельных ( 0 5 - 1 5 %) нередко остается в них и, таким образом, теряется для определения. Эти остатки непредельных должны быть, очевидно, также учтены и удалены для последующего определения ароматики.  [15]



Страницы:      1    2    3    4