Cтраница 2
При обработке кинетических данных исходили [33] из того, что скорость процесса лимитируется скоростью реакции дегидратации карбамата аммония, которая в прямом направлении имеет первый порядок, а в обратном - второй. С учетом этого найдено полуэмпирическое уравнение (1.51) кинетики синтеза для периодического процесса и непрерывного процесса, протекающего в аппарате идеального вытеснения. [16]
При обработке кинетических данных в координатах уравнения Аррениуса для никелевых - образцов получаются прямые с изломом. Такая же зависимость наблюдается для никель-декатионированного цеолита. Изменение Екаж может объясняться переходом реакции из кинетической области в диффузионную и изменением лимитирующей стадии адсорбции и десорбции образующегося на катализаторе адсорбционного комплекса. Наличие диффузионного торможения маловероятно, так как ломаные прямые получены для самого крупнопористого цеолита X. Исследование дегидрогенизации циклогексана в температурных интервалах обеих ветвей ломаной прямой показало, что в обоих случаях реакция протекает в кинетической области по первому порядку. [17]
В результате обработка кинетических данных усложняется. [18]
Кинетические кривые простой реакции в периодических условиях. [19] |
Такой метод обработки кинетических данных называется интегральным. При предварительном подборе порядков реакции делают возможные предположения о механизме процесса, который, как мы видели в первой части курса, непосредственно связан с кинетикой. [20]
График зависимости логарифма концентрации одного из реагирующих веществ от продолжительности реакции ( интегральный вариант кинетических методов анализа. [21] |
Такой вариант обработки кинетических данных называется интегральным. [22]
Обычно при обработке кинетических данных используют дифференциальные уравнения в инте гралышй форме. [23]
Применение уравнения Барнета для обработки кинетических данных по полимеризации ММА в условиях равенства начальных скоростей инициирования показало, что Р - й почти не зависит от температуры полимеризации. [25]
Поэтому представляется целесообразным для обработки кинетических данных и разработки на их основе инженерных методов расчета ионного обмена использовать закономерности и методы из теории и практики гетерогенных реакций. [26]
Сейчас невозможна даже такого рода обработка кинетических данных, полученных при исследовании кислотного катализа в жидком аммиаке. Но и без того они очень интересны, так как убедительно показывают, что кинетический эффект, вызванный повышением концентрации кислоты, имеет ту же природу, что и эффект от прибавления нейтральных солей к разбавленному раствору кислоты, и что оба эффекта обусловлены силовым полем ионов, присутствующих в растворе. [27]
Во всех остальных случаях последовательных реакций интегральный способ обработки кинетических данных возможен только на ЭВМ по полной кинетической модели реакции. Пример-этого дан в следующем разделе для более сложных систем реакций. [28]
Целью данной главы является обзор методов, применяемых при обработке кинетических данных и при моделировании кинетики реакций. Мы рассматриваем имеющиеся варианты для работы на средних или малых калькуляторах. Таким образом, данная глава ограничивается рассмотрением трех наиболее часто учитываемых в кинетике реакций факторов. Каждый раз численная обработка дается с такими объяснениями, что даже химик - новичок в компьютерной обработке поймет принципы и ограничения выбранных методов и сможет использовать их вполне сознательно. [29]
Примером применения электростатических представлений к мономолекулярным реакциям с участием дипольных молекул является использование этих представлений при обработке кинетических данных о мономолекулярном сольволизе алкилгало-генидов. Использование модели 2в при обработке кинетических данных дает существенно новую информацию о влиянии среды на эти реакции. [30]