Обработка - кинетические данные - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Обработка - кинетические данные

Cтраница 3


Для таких типов механизмов авторы вывели кинетические уравнения реакций на неоднородных поверхностях катализаторов, чем можно пользоваться при обработке кинетических данных, когда подобные механизмы реализуются.  [31]

Для подстановки в d ( Z) в уравнение ( 2) были использованы кинетические константы, полученные при обработке кинетических данных.  [32]

Таким образом, величина /); - /), пропорциональна концентрации исходного реагента и может быть использована как ее эквивалент при обработке кинетических данных.  [33]

Брауна и Юнга практически не изменяется, то изомеризацию о - и п-ксилолов в этом случае можно рассматривать в первом приближений как необратимый процесс, что сильно упрощает обработку кинетических данных.  [34]

Кроме того, в работе рассматриваются некоторые причины, приводящие к неудовлетворительному описанию кинетики твердофазного взаимодействия монодисперсных порошков уравнениями Яндера [9], Гинстлинг-Броунштейна [10], Картера [11] и Дюнвальд - Вагнера i [12], и дается обоснование применения этих уравнений для обработки кинетических данных начального периода взаимодействия полидисперсных порошков ферритообразующих окислов.  [35]

Авторами настоящей статьи была сделана попытка изучить механизм парофазного гидрирования пропионового альдегида в пропанол при низком давлении на никель-хромовом катализаторе. Обработкой кинетических данных по методу Хоугена было показано, что лимитирующей стадией этой реакции является стадия адсорбции альдегида на поверхности катализатора.  [36]

В части 1 Бенсон обстоятельно рассматривает математические закономерности протекания во времени реакций простых типов, а также усложнения, возникающие при рассмотрении обратимых, параллельных и последовательных реакций. Автор дает разнообразные приемы обработки кинетических данных, которые необходимо знать каждому экспериментатору.  [37]

38 Силовые зависимости времени ожидания возникновения субмикроскопических трещин ( времени жизни напряженных аморфных прослоек при разных температурах в ориентированном капроне.| Температурные зависимости времени ожидания возникновения субмикроскопических трещин в ориентированном капроне, полученные методом сечений по данным 165. [38]

IV ( о методах обработки кинетических данных по накоплению молекулярных продуктов разрушения) следует считать значение jVTp, отвечающее времени, которое примерно на один порядок превышает время выхода зависимости jVTp - lg / на прямолинейный участок.  [39]

В части 1 Бенсон обстоятельно рассматривает математические закономерности протекания во времени реакций простых типов, а также усложнения, возникающие при рассмотрении обратимых, параллельных и последовательных реакций. Автор дает разнообразные приемы обработки кинетических данных, которые необходимо знать каждому экспериментатору.  [40]

Примером применения электростатических представлений к мономолекулярным реакциям с участием дипольных молекул является использование этих представлений при обработке кинетических данных о мономолекулярном сольволизе алкилгало-генидов. Использование модели 2в при обработке кинетических данных дает существенно новую информацию о влиянии среды на эти реакции.  [41]

Пособие представляет собой справочник, охватывающий все разделы современной гомогенной химической кинетики. Дана полная сводка современных кинетических методов, изложены приемы обработки кинетических данных, приведены примеры решения типовых задач.  [42]

43 Оценка перепада температуры между протекающим потоком и. [43]

В общем случае необходим расчет этого перепада, так как иначе могут возникнуть значительные ошибки при обработке кинетических данных и, как следствие, может быть принята нереальная модель реакции и неправильно выбрана стадия, определяющая скорость процесса.  [44]

Согласно этим предположениям, аномально малые константы скорости, находимые обработкой опытных данных, являются лишь результатом ошибочного расчета. Измеряемая скорость есть скорость распада активного комплекса & [ R3N, RXJ, а не скорость бимолекулярной реакции AjfRgN ] [ RX ], как неправильно принимают при обработке кинетических данных. Так как равновесная концентрация этого комплекса очень мала, то даже при нормальной величине истинной константы скорости k реакция идет очень медленно. Такой медленной реакции отвечает фиктивная klt которая во много раз меньше истинной А.  [45]



Страницы:      1    2    3    4