Термическая обработка - катализатор
Cтраница 1
Термическая обработка катализаторов в интервале темпе ратур 500 - 800 С дает возможность получать более активные катализаторы. Было обнаружено, что синтетические катализаторы более термоустойчивы, чем природные. Максимальная температура термической обработки для природных катализаторов колеблется в пределах 650 - 760 С. Для синтетических же катализаторов благоприятным интервалом температур для формирования активной поверхности катализатора являются температуры 703 - 890 С. Это различие, очевидно, связано со структурой и химическим составом катализаторов. [1]
Термическая обработка катализатора в среде водяного пара или без него до определенного предела не влияет на содержание серы в бензине при сохранении одинаковой глубины крекинга. Сильно дезактивированные образцы катализатора, имеющие малую удельную поверхность, позволяют получить бензин с более высоким содержанием серы даже при равной глубине крекинга. Очевидно, на тонкопористом катализаторе продукты первичного распада в наиболее тонких порах могут подвергаться вторичным реакциям. [2]
Термическая обработка катализатора заключается в сушке и последующем прокаливании. [3]
Термической обработкой катализатора п введением добавок можно изменить соотношение продуктов, как это показано на хроматограмме ( рис. 5), полученной после проведения синтеза на закоксованном катализаторе. [4]
 |
Спектры поглощения пора-фенилендиамина, адсорбированного на. [5] |
Влияние термической обработки катализатора на спектры аминов, адсорбированных на алюмосиликатных катализаторах, исследовали Окуда и Тахибана [15], применившие методику суспензии. Для бензоазодифениламина были найдены две полосы. [6]
При термической обработке катализаторов образуются каталитически активные валентные модификации хрома. Считается, что носителем каталитической активности в алюмохромовом катализаторе такого типа является пятивалентный ион хрома, который может быть обнаружен при помощи электронною парамагнитного резонанса. [7]
 |
Действие углеводородов на катализатор. [8] |
В процессе термической обработки катализатора окись алюминия вступает в химическое взаимодействие с Сг03, что тормозит восстановление CrVI в Сгш. Между окисью кремния и Сг03 взаимодействия не наблюдается. [9]
Изучено влияние термической обработки алюмопла-тинового катализатора в интервале 300 - 700 С в атмосфере кислорода на дисперсность платины ( 0 5 - 4 0 мас. Для всех образцов дисперсность металла возрастает при температурах 600 С. Дальнейший рост температуры ведет к быстрому, зависящему от времени, уменьшению дисперсности платины. Полученные результаты согласуются с механизмом молекулярной миграции. [10]
 |
Зависимость индекса активности катализатора ( А от температуры сянерезиса.| Зависимость удельной поверхности катализатора от температуры синерезиса. [11] |
Все этапы мокрой термической обработки катализатора определяют пористую структуру его, а, следовательно, и такие характеристики как активность, избирательность и механическую прочность. При прочих равных условиях повышение температуры от 40 до 65 С при синерезисе приводит к увеличению удельного объема пор и снижению насыпного веса катализатора. В литературе приведены данные по влиянию температуры синерезиса на различные характеристики катализатора. [12]
Таким образом при термической обработке катализатора с на-несенным на него металлом скорость спекания катализатора возрастает и дезактивирующие свойства металла проявляются сильнее, что приводит к дополнительному уменьшению активности и селективности катализатора. [13]
Конечно, общее число ОН-групп в результате термической обработки катализатора уменьшается. Однако для каталитического процесса определяющим является не общее число всех слабокислых изолированных ОН-групп. Следует отметить, что низкие величины расходования н-бутиламина могут быть оценены лишь приближенно. [14]
Существенное влияние на дисперсность и распределение металла на носителе может оказать термическая обработка катализатора. Было доказано, что быстрое охлаждение ( закалка) выдержанной при 700 С пленки платины, осажденной на кварце, повышает каталитическую активность платины и Екат реакции дегидрогенизации циклогексана. [15]
Страницы: 1 2 3