Термическая обработка - катализатор
Cтраница 2
Для получения спектров поглощения образцы загружают в вакуумную кювету, позволяющую вести откачку, термическую обработку катализатора, адсорбцию газов, и паров, а также запись спектров. При ее выборе исследователь должен исходить из конкретных условий и задач эксперимента. [16]
 |
Электронные спектры. [17] |
Характер взаимодействия ИПМ с носителями на стадии пропитки определяет направление превращений и природу соединений, образующихся в процессе термической обработки катализаторов. [18]
На этом основании сформировались представления о том, что каталитическая активность единицы поверхности - ее удельная активность - сильно зависит от способа приготовления и термической обработки катализатора. Даже химически и кристаллографически одинаковые вещества в зависимости от способа приготовления могут проявлять качественно различные свойства. [19]
Из изложенного можно сделать вывод, что для катализаторов одинакового химического состава, находящихся в стационарном состоянии с реагирующей средой, удельная активность, измеряемая в кинетической области, приблизительно постоянна и не зависит от способа приготовления и термической обработки катализатора. [20]
Так, в работе 5 / показано, что чем выше активность никелевого катализатора ( в реакции конверсии пара-водорода), тем при более низкой температуре начинается его спекание. Если термическую обработку катализатора проводить при достаточно высокой температуре, то достигается определенное значение активности, которое не зависит от того, происходило ли восстановление при низкой температуре и полученный катализатор обладал высокой активностью, или же катализатор нормировался при высокой температуре и отличался малой активностью. [21]
Так, в работе / 5 / показано, чю. Если термическую обработку катализатора проводить при достаточно высокой температуре, то достигается определенное значение активности, которое не зависит от того, происходило ли восстановление при низкой температуре и полученный катализатор обладал высокой активностью, или же катализатор формировался при высокой температуре и отличался малой активностью. [22]
А была приписана основной форме красителя, а полоса при 5380 А - сопряженной кислоте, образовавшейся при реакции основного красителя или с протоном, или с атомом алюминия, как с кислотой Льюиса. Повышение температуры термической обработки катализатора вызывало увеличение интенсивности полосы поглощения кислотной формы, показывая, что число эффективных кислотных центров возросло. Для того чтобы определить, являются ли эти кислотные центры центрами с льюисовской кислотностью, был исследован спектр адсорбированного ара-фенилендиамина. Это соединение - типичный донор электронов - пригодно для обнаружения электроноакцепторных свойств. Были обнаружены полосы при 3240 и 4680 А. [23]
В обстоятельных работах Матвеева [42], Борескова и Матвеева [43] было показано большое влияние степени восстановления образцов. Изменение способа приготовления и термической обработки катализаторов не оказывает существенного влияния на удельную активность и избирательность действия катализаторов. [24]
С в атмосфере воздуха G02, S02 и NHs приводит лишь к небольшому падению активности и изменению селективности. Значительное изменение селективности наблюдается при термической обработке катализатора в атмосфере H2S при 427 С и NHs или S02 при 621 С. Отрицательное влияние водорода сказывается только в том случае, если катализатор содержит сульфат, так как при этом образуется сероводород. Вследствие отравления серой при крекинге серусодержа-щего сырья активность катализатора падает, а селективность изменяется. Однако, ввиду того, что водяной пар понижает отрицательное влияние водорода, активность и селективность катализатора можно полностью восстановить обработкой водяным паром в мягких условиях. Устойчивость к отравлению серой и улучшение селективности достигается удалением железа из активированного бентонита. Общие методы удаления описаны в предыдущем разделе. [25]
Из таблицы можно видеть, что из испытанных таким путем отдельных промоторов наиболее активными являются: окись алюминия, церия, тория, циркония и кремния. Активность, обозначенная как конечный процент аммиака, определялась после термической обработки катализатора в течение четырех часов в атмосфере ЗН2 - - N2 лри температуре в 550 С. [26]
Таким образом, вопросы тепловой активации глины или другого ( природного или синтетического) алюмосиликата и связанное с нею определение допустимой и необходимой степени влажности катализатор. Температура регенерации в промышлешю-технических условиях колеблется от 550 до 600 С, поэтому подбор мягкого режима термической обработки катализатора, например, как требует С. В. Лебедев, изучавший отдельные реакции ери температурах не выше 300 С и не ставивший перед собой задачу регенерации катализатора, становится бессмысленным. [27]
Проведены физические, физико-химические и химические исследования совместно осажденного цинкхромового катализатора, прокаленного в токе водорода при температурах, лежащих немного выше температуры катализа и при температуре катализа. Получены разносторонние и более глубокие представления о химических, фазовых и структурных превращениях, происходящих при термической обработке катализатора. [28]
Формирование специфической структуры силикатных катализаторов происходит в процессе получения этих катализаторов. Инфракрасные спектры поглощения образцов, прокаленных соответственно при 80 - 120 и 500 - 600 С, идентичны. Термическая обработка катализаторов в этом интервале температур не приводит к структурным изменениям. В геле, образующемся в процессе получения катализаторов, происходит замещение атомов кремния соответственно атомами алюминия, магния, титана. [29]
Активность изменяется за счет рентгеноаморфной фазы, субкристаллов и отдельных атомных группировок. Это и есть каталитически активная фаза. Количество ее убывает или возрастает в процессе термической обработки катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3