Cтраница 4
![]() |
Зависимость толщины оксидного слоя на алюминий от напряжения формовки. [46] |
Одновременно с определением зависимости толщины оксидных слоев от напряжения формовки были произведены измерения емкости оксидных слоев на тех же образцах алюминия, формованных в тех же электролитах. [47]
Одновременно с определением зависимости толщины оксидных слоев от напряжения формовки были произведены измерения емкости оксидных слоев на тех же образцах алюминия, формованных в тех же электролитах. По значениям емкости и толщины оксидного слоя была вычислена величина диэлектрической проницаемости. [48]
![]() |
Большие петли в сплаве А1 - 3 5 % Mg, закаленном с 550 С в силиконовом масле при. [49] |
В [ 10J, являются большими, с явно выраженными углами, которые свидетельствуют о том, что характер роста весьма схож с тем, который наблюдается в образцах алюминия, быстро закаленных и состаренных при 100 С. Влияние температуры закалочной ванны было изучено на сплаве А1 - 1 2 ат. [50]
Действие высокоактивной кремневой кислоты на процесс закрепления на поверхности гидрофобной пленки на основе полиэтилгидросилоксана авторы определяли по изменению веса образцов после экстракции в бензине и изменению адгезии высокополярного клея ПУ-2 к пленке, нанесенной на слой продуктов гидролиза тетраэтоксисилана, который получали окунанием образцов анодированного алюминия в ацетоновый раствор продуктов гидролиза тетраэтоксисилана. После дальнейшей обработки полиэтилгидросилоксаном образцы через определенные промежутки времени экстрагировались бензином в аппарате Сокслета. [51]
Для выяснения вопросов механической очистки свариваемых внахлестку деталей вращающейся стальной щеткой были проведены следующие опыты. Образцы алюминия были обработаны при помощи вращающейся со скоростью 1500 об / мин, стальной щетки диаметром 200 мм при диаметре проволок 0 25 мм. [52]
Это подтверждается результатами следующего опыта. Образцы алюминия марки А2 - М были подвергнуты прокаливанию при температуре 400 С в течение 150 час. При таком длительном прокаливании толщина оксидной пленки безусловно достигла своего максимума для данной температуры. [53]
Чинаглиа и Мальвано [362] разработали у-спектрометри-ческую методику определения Си, Ga и Мп в чистом ( 99 8 %) и рафинированном ( 99 99 %) алюминии. Все образцы алюминия отрезали в виде дисков диаметром 12 мм ( вес 0 2 - 0 3 г); при изготовлении образцов принимались все меры, чтобы, насколько возможно, избежать поверхностных загрязнений. [54]
Показано, что даже алюминий высокой чистоты - А99 ( ГОСТ 11069 - 64) - совершенно нестоек в данных условиях. На образцах алюминия, испытанных в условиях гидрирования сложных эфиров, а также при их кипении, возникает сильная точечно-язвенная коррозия. Медь марки Ml оказалась стойкой и была рекомендована в качестве прокладочного материала для колонн гидрирования и теплообменников при них. [55]
Начиная с первых экспериментов Трийа и Пайка [96], проведенных на алюминии высокой чистоты, рекристаллизация алюминия послужила предметом многочисленных исследований, показавших определяющее влияние примесей, причем это влияние особенно заметно в алюминии высокой технической чистоты. Так, если образцы алюминия чистотой 99 99 % рекристаллизовались после холодной деформации при температуре около 200 С, то образцы 99 997 % - ното алюминия-между 50 и 100 С. Наиболее заметным влияние примесей становится, по-видимому, в чистейшем материале. [56]
Представляет интерес способ определения эффективной длины волны. Для ( каждого t образца алюминия толщиной d см измеряют ток / j детектора, возникший под действием прошедшего через образец пучка. [57]
Страуманис и Уонг [20], напротив, оспаривают влияние холодной деформации на коррозионную стойкость. Их опыты проводились с образцами алюминия высокой чистоты, поверхность которых имела различную ориентацию к плоскости и направлению прокатки: 1) параллельно плоскости и направлению прокатки; 2) перпендикулярно плоскости и направлению прокатки и 3) параллельно направлению прокатки и перпендикулярно ее плоскости. [58]
В литературе имеются данные по определению коэффициентов X в различных основах. В работах [30, 31] в образцах алюминия определена примесь цинка, концентрация которого оказалась в 5 5 и 3 7 раза больше реального содержания. [59]