Образец - моча
Cтраница 1
Образец мочи подкисляют соляной кислотой до рН 2 - 3 и разбавляют водой до концентрации гиппуровой кислоты в интервале 50 - 250 мкг / мл. В дальнейшем производят три параллельных определения, каждое с 1 мл чистого экстракта. Вода должна быть удалена полностью. К каждому остатку добавляют по 3 мл хромогенного реактива и помещают на масляную баню, поддерживаемую точно при 120, на 30 мин. Охлаждают при комнатной температуре, смешивают с 2 мл этилацетата и фотометрируют развившееся желто-коричневое - окрашивание при 460 ммк относительно параллельно произведенного холостого определения с водой вместо мочи. [1]
Полоску опускают в образец мочи на 1 - 2 мин, затем извлекают, подсушивают края фильтровальной бумагой и прикладывают к стандартной шкале полуколичественных изменений на упаковке. Сравнивают окраски и делают вывод о наличии патологических примесей в моче. [2]
Метод испытан на нескольких сотнях образцов мочи. Обсуждается степень его специфичности. [3]
Перед выделением радиоизотопа методом экстракционной хроматографии образцы мочи должны быть минерализованы; это делается для того, чтобы получить прозрачный раствор и создать условия, при которых выделяемый элемент находится в ионной форме. [4]
Этим методом было проанализировано более 100 образцов мочи и крови. Было показано, что присутствие Са-ЭДТА ( версената) затрудняло экстракцию свинца из мочи, но что содержание свинца в моче пациентов, подвергнутых лечению версенатом, было достаточно высоким и металл можно было непосредственно определять атомно-абсорбционным методом. [5]
Широко изучены возможности применения ПЦР для анализа образцов мочи как перспективного неинвазив-ного способа диагностики хламидийной инфекции. [6]
Методика определения включает предварительный спектрофотометрический анализ для выявления образцов мочи, содержащих морфин и ( или) хинин, которые затем определяют ТСХ. [7]
 |
Автоматическое потенциометрическое определение фторида ( г Association Pharmacentique Beige. [8] |
Стандартные растворы приготовлены добавлением известных количеств фторида натрия к образцу мочи. [9]
Солянокислый раствор, полученный после выделения и очистки плутония из образца мочи методами соосаждения, экстракции и ионного обмена, выпаривают до 1 - 2 мл и нейтрализуют по фенолфталеину. Затем к раствору добавляют 4 капли конц. К полученному раствору добавляют 1 мл раствора NaCIO ( 10 - 14 вес. Далее раствор упаривают до половинного объема, количественно переносят в электролитическую ячейку и разбавляют водой до 10 мл. [10]
В качестве стандартов для сравнения нельзя использовать водные растворы фенола, ибо они дают окраску, несколько отличающуюся от окраски образцов мочи. В оригинальной работе приведена цветная вкладка, которую вполне можно использовать в качестве стандарта. [11]
 |
Примеры биомаркеров воздействия или биомаркеров эффекта, используемых в токсикологических исследованиях в гигиене труда. [12] |
Если соединение метаболизируется в организме, один или несколько метаболитов могут быть выбраны в качестве биомаркеров воздействия; метаболиты часто определяются в образцах мочи. [13]
 |
Диаграмма эипоирсжатия плутония из колонки с ТОФО, нанесенным на. [14] |
Применение этого метода [25] позволяет добиться общего выхода плутония 72 5 % ( т 5 35) при холостом опыте 0 07 пКи в суточном образце мочи. [15]
Страницы: 1 2 3