Образец - моча
Cтраница 2
Концентрация АМФ и МАФ в моче практически не Меняется при сохранении проб замороженными при - ЙО Св течение 12 мер. Образцы мочи ( М ЗО с начальной концентрацией МАФ в интервале 262 3102 ( среднее 1589) нг / мл в конце срока хранения сод е ка л и 191 - 3565 ( среднее 1554J иг / мл МАФ. Образцы ( N 82) МЙЙЙь нйй концентрацией АМФ 17 HJr79 ( среднее 1S54) кг / мл после 12-меслч-иого - сржа хранения содержалм 152 - 9Ш ( среднее 152S) щ / Мл МФ. [16]
 |
Примеры биомаркеров воздействия или биомаркеров эффекта, используемых в токсикологических исследованиях в гигиене труда. [17] |
Воздействие мутагенных соединений или соединений, ме-таболизируемых в мутагены, также можно определить путем оценки мутагенности мочи человека, подвергшегося воздействию. Образцы мочи культивируют с использованием штамма бактерии, в котором специфическая точечная мутация выражена таким образом, который позволяет провести простое измерение. [18]
Образец исследуемой мочи ( 1 - 10 мл или более) вносят в делительную воронку ( объемом 125 мл), подкисляют раствором серной кислоты до рН 2 и добавляют воду до общего объема 20 мл. [19]
Образец исследуемой мочи ( 1 - 10 мл или более) вносят в 125-миллилитровую делительную воронку, подкисляют серной кислотой до рЫ 2 и добавляют воду до общего объема 20 мл. [20]
В общих чертах этот метод сводится к следующему. Образец исследуемой мочи доводят до рН 2 - 4 и смешивают с пятикратным избытком 0 02 М раствора 1 2-нафтохи-нон - 4-сульфоната. Затем смесь экстрагируют 3 мл бензилового спирта. Экстракт промывают три раза равными объемами 0 01М растворов соляной кислоты. Отмеривают часть экстракта, разбавляют этиловым спиртом и определяют на спектрофотометре оптическую плотность смеси при 470 ммк. [21]
Метод заимствован из книги Я - Тейсингера и др. ( 1959) и несколько модифицирован. При анализе образцов мочи с очень высоким содержанием фенола этот метод дает большую ошибку. [22]
В случае исследования описанным методом образцов мочи не удается добиться воспроизводимых количественных результатов, что связано с влиянием каких-то компонентов мочи на хромогенный реактив. Вместе с тем исследование мочи в ряде случаев может быть весьма полезным. Авторы метода установили, что с мочой не бывает ошибочных положительных результатов, но только заниженные или в отдельных случаях ошибочные отрицательные. Следовательно, положительный результат анализа мочи на диметилгидразин может рассматриваться как доказательство экспозиции этим веществом, хотя никаких количественных заключений в этом случае делать и нельзя. [23]
За 8 ч выводится 80 % введенной дозы морфина, за 24 ч - 64 - 90 %, через 72 - 100 ч в моче определяют лишь следы морфина. Концентрация М, измеренная в 2000 образцах мочи наркоманов, составляет 0 - 750 иг / мл. [24]
Описанный метод был применен авторами ( Czajka, Brzozowski, 1954) для анализа образцов мочи объемом 50 мл. Однако можно брать в анализ и другое любое ее количество; при этом, если отклонения от 50 мл составляет 10 - 30 мл, целесообразно пользоваться реактивами в тех же количествах, что и для анализа 50 мл. Следует только контрольное определение выполнять с тем же количеством мочи, что и опытное, учитывать чувствительность метода и иметь в виду величину образца при расчете концентрации гексахлорана в нем. [25]
ТСХ принято рассматривать в качестве недорогого метода с умеренной специфичностью и емкостью в отношении количества образцов и компонентов смеси, но требующего предварительной экстракционной обработки образцов, обладающего ограниченной чувствительностью и создающего некоторые трудности при количественных измерениях. Тем не менее он широко известен как ценный метод разделения и скрининга лекарственных препаратов в первую очередь в образцах мочи и при токсикологических анализах благодаря низкой стоимости, простоте операций и хроматографического оборудования и селективности обнаруживающих реагентов. [26]
Нижняя остроконечная часть сосудика лишена мембраны, здесь накапливается сконцентрированная жидкость. Для такого типа сосудиков не требуется никакого дополнительного оборудования ( мешалки, баллона с газом) и поэтому они особенно удобны в клинических лабораториях для быстрого концентрирования образцов мочи, спинномозговой жидкости или других белковых растворов с целью их последующего исследования электрофоретичес-ским или иным методом. [27]
Обнаружение проводят путем опрыскивания реагентами. Для последующей положительной идентификации и подтверждения рекомендуют ГЖХ. Определение проводят в образце объемом 60 мл; методика разрабатывалась для проведения анализа 500 или более образцов мочи в день. [28]
В основе этих методов, как и всех последующих, лежит реакция с пиридином в щелочной среде. Чувствительность определения 10 мкг, время выполнения анализа 10 - 15 мин. Таким же образом Соучек, Влахова и Павелкова ( Soucek, Pavelkova, 1953; Soucek, Vlachova, 1960) анализировали 2-милли-литровые образцы мочи. [29]
 |
Факторы, связанные с гипотрофией плода и выкидышами. [30] |
Страницы: 1 2 3