Образец - моча
Cтраница 3
Метод, впервые примененный Уил-коксом, основан на использовании мертвых поликлоналъ-ных антител кролика, имеющих высокое сродство. В более поздних исследованиях использованы неистощенные моно-клональные антитела, которые требуют менее 5 мл мочи для репликации образцов. Лимитирующим фактором использования данных методов в исследовании профессиональных заболеваний является не только стоимость и источники средств, необходимые для координирования сбора материала, хранения и анализа образцов мочи, но также и большая популяция для исследования. При изучении ранних выкидышей у женщин-рабочих, подверженных действию средств видеоизображения ( VDTs), был произведен скрининг 7000 женщин с целью выбрать из них популяцию в 700 человек. Требовалось просмотреть в 10 раз больше женщин, чем исследуемая популяция, чтобы собрать адекватные образцы; критериями отбора в популяцию служили возраст, бесплодие; отобраны были исключительно женщины, не пользовавшиеся контрацептивами или использовавшие относительно неэффективные формы контрацепции. [31]
Исследуемый образец помещают в делительную воронку объемом 250 мл, содержащую 50 мл эфира, и интенсивно встряхивают. Отделяют эфирный слой и сливают его в коническую колбу объемом около 300 мл. К остатку мочи в делительной воронке добавляют 30 мл эфира, опять встряхивают и добавляют этот эфирный экстракт к уже находящемуся в колбе. Последнюю операцию повторяют два раза. В течение экстрагирования в эфир переходит практически весь гексахлоран, содержащийся в образце мочи, а также и некоторые другие органические соединения, растворяющиеся в эфире. Неорганические хлориды остаются в моче и не мешают ходу анализа. [32]
В настоящее время широко назначаются индивидуальные анальгетики и их смеси с миорелаксантами; в связи с этим описано много аналитических методов определения салицилатов в готовых лекарственных формах и биологических жидкостях. Например, для определния аспирина, фенацетина и кофеина в готовых лекарственных формах была предложена автоматизированная ВЭЖХ [346], а Пенг и др. [347] описали простой и быстрый способ одновременного ВЭЖХ-определения аспирина, салициловой кислоты и салицилуровой кислоты в плазме. Возможность выделения и оценки концентрации салицилуровой кислоты позволяет определять это соединение ( основной метаболит) в образцах мочи. Предложенный метод пригоден также для определения концентрации аспирина и салицилатов в плазме и изучения их фармакокинетики. [33]
 |
Гидролиз фосфоорганических инсектицидов.| Уровень алкилфосфатов в моче при различных условиях воздействия ФОС. [34] |
ПНФ) - это фенолъный метаболит парати-она, метилпаратиона и этилпаратиона. Измерение содержания ПНФ в моче ( Сгашпег, 1970) широко и успешно используется для оценки степени воздействия паратиона. Содержание ПНФ в моче значительно коррелирует с количеством абсорбированного паратиона. При уровне ПНФ в моче выше 2 мг / л абсорбция паратиона не вызывает клинических проявлений, а активность холинэстеразы снижается незначительно или остается в пределах нормы. Выведение ПНФ происходит очень быстро, и уже спустя 48 часов после воздействия уровень ПНФ в моче незначителен. Поэтому сбор образцов мочи должен производиться вскоре после воздействия. [35]
Определение гексахлорана ведут в 50 мл мочи. Исследуемый образец помещают в делительную воронку объемом 250 мл, содержащую 50 мл эфира, и интенсивно встряхивают. Отделяют эфирный слой и сливают его в коническую колбу объемом около 300 мл. К остатку мочи в делительной воронке добавляют 30 мл эфира, опять встряхивают и добавляют этот эфирный экстракт к уже находящемуся в колбе. Последнюю операцию повторяют два раза. В течение экстрагирования в эфир переходит практически весь гексахлоран, содержащийся в образце мочи, а также и некоторые другие органические соединения, растворяющиеся в эфире. Неорганические же хлориды остаются в моче и не мешают ходу анализа. [36]
По его методике осадок золота на фильтре растворяют в бромной воде, подкисленной соляной кислотой, или в царской водке. Мешающие газообразные вещества удаляют струей воздуха, направленной на поверхность раствора. Затем разбавляют раствор, создают буферную систему фторидом калия, добавляют о-диа-низидин ( желательно вблизи точки эквивалентности) и титруют раствором гидрохинона. Сопутствующие неблагородные металлы ( медь, никель, железо и серебро) почти не мешают. Метод рекомендуют для определения менее 2 мг золота. Очень малые количества золота предварительно осаждают двуокисью серы с теллуром в качестве коллектора. Метод был использован для определения золота в моче. Для этой цели Джеймисон и Уотсон [547] немного изменили методику Полларда, введя для улучшения коагуляции осадка хлорид натрия и кипячение растворов. Анализировались образцы мочи, содержащие 0 085 - 0 522 мг золота. [37]
Страницы: 1 2 3