Образец - пористое стекло
Cтраница 1
Образцы пористого стекла, ярко окрашенные вследствие адсорбции бутенов или дифенилэтиленов, были исследованы на содержание парамагнитных соединений. [1]
Образцы пористого стекла и известняка после хранения в атмосфере без углекислого газа полностью сохраняют свою гидрофильность. Поэтому обработка углекислым газом необходима в тех случаях, когда материал подложки не реагирует ( или реагирует очень медленно) с алкилсиликонатом натрия. В то же время на образцах опоки водоотталкивающая пленка образуется как в присутствии С02, так и без него, что обусловлено взаимодействием метил - и этилсиликоната натрия с гидратированным кремнеземом. Такое взаимодействие теоретически возможно и на образцах стекла, но при низких температурах скорость процесса незначительна. [2]
В этой работе были использованы образцы пористого стекла толщиной в несколько миллиметров. [3]
Интенсивность полос поглощения гидроксила в спектре образцов пористого стекла викор слишком велика для того, чтобы можно было измерить положение максимумов. Однако уширение низкочастотного края гидроксильной полосы показало, что между гидроксильными группами и бутенами осуществляется водородная связь. [4]
 |
Спектр пористого стекла, прокаленного в вакууме при температуре.| Спектр образца пористого стекла толщиной мм после прокаливания в вакууме при температуре 450 С в течение 2 час. [5] |
ОН сохраняется даже после длительной вакуумной тренировки образцов пористого стекла при температуре 550 С, трудно предпола. [6]
Спектр, измеренный вскоре после напуска бутена-1 на образец пористого стекла, идентичен спектру бутена-1 в растворе. После стояния полоса при 3080 см-1, характеризующая антисимметричное валентное колебание связей СП в группе СН2, постепенно уменьшает свою интенсивность, в то время как полоса связи СН в бутене-2 при 3020 см 1 становится все более интенсивной. Приблизительно через 10 час после напуска бутена-1 его спектр становился подобным спектру транс-бутена-2. При использовании образцов пористого стекла, которые не были дезактивированы выщелачиванием кислотой, это превращение занимало приблизительно 1 час. [8]
Различные виды слоистых гелей подвергаются обработкег аналогичной обработке образцов пористого стекла. Пери и Ханнан [41] предложили метод приготовления гелей различных типов в слоистой форме, подходящей для ИК-исследования. Методика приготовления аэрогеля 7 - киси алюминия основана на получении 7 % - ного золя окиси алюминия, синтезированного из алюминия высокой степени чистоты действием уксусной кислоты в присутствии окиси ртути. Золь собирают на поверхности плотной жидкости типа ртути, чтобы получить слой желаемой толщины, затем, действуя на него аммиаком, превращают его в гель. Погружая аквагель в метиловый спирт, его превращают в алкогель, спирт удаляют нагреванием выше критической температуры. Затем аэрогель прокаливают при 600 С и получают самоподложковую вафлю из окиси алюминия, имеющую удельную поверхность около 300 м2 / г. Найдено, что пластина толщиной 2 5 мм ( оптическая толщина 40мг / см2) имеет величины пропускания, представленные ниже в таблице. Эта методика была также использована для получения силикагеля, гелей окиси хрома и смешанных окисных гелей. По-видимому, таким путем можно приготовить прекрасные образцы для ИК-исследования из ряда других окислов. [9]
Для того чтобы определить в каком отношении каждый из образцов пористых стекол этого ряда находится к упомянутому цеолитному ряду молекулярных сит, нужно сопоставить данные по адсорбции одних и тех же веществ на образцах пористых стекол этого ряда и на цеолитах. В таблице приведены данные по адсорбции паров воды, спиртов, углеводородов и азота на цеолитах типов КА, NaA и СаА, а на рис. 1 - изотермы адсорбции этих же веществ на наборе пористых стекол, расположенных в порядке возрастания размеров пор. [10]
Авторы [99, 104] нашли, что адсорбция молекул аммиака на образцах пористого стекла, обработанных при не слишком высоких температурах, приводит в основном к образованию координационной связи молекул с поверхностными атомами бора. Адсорбция же аммиака пористым стеклом, обработанным при высоких температурах, сопровождается в основном образованием на поверхности аминогрупп. Утверждается, что все эти полосы поглощения могут быть приписаны поверхностному соединению одного типа, испытывающему различное возмущение со стороны окружающих соединений и атомов. [11]
При малых покрытиях поверхности адсорбированными молекулами ( 6 [ 0.1) следует применять образцы пористого стекла толщиной 0.5 - 1.0 мм. [12]
 |
Влияние адсорбированного кислорода на полосу ОН пористого стекла. [13] |
Последнее предположение подтверждается тем, что сдвиг полосы при 1 365 ц наблюдался на образцах пористого стекла, которые были предварительно обезгажены и находились в запаянной трубке в течение 2 лет. В этом случае полоса при 1 380 ц на кривой В после нагревания до 550 не исчезала. Этот факт свидетельствует о том, что полученные результаты не могут быть объяснены случайной адсорбцией газов, выделившихся из стенок трубки, в которой был запаян образец. Спектр был восстановлен в первоначальном виде при обработке образца парами воды с последующей откачкой. [14]
На рис. 49 представлены спектры, снятые в процессе реакции изомеризации бутена-1, адсорбированного на образце пористого стекла, который был дезактивирован выщелачиванием азотной кислотой, как это описано ниже. [15]
Страницы: 1 2 3