Cтраница 2
В табл. 22 приводятся скорости окисления образцов обычного графита, пирографита, высокоплотного графита и стекловидного углерода. [16]
Полученные выводы не всегда применимы к образцам графита, которые содержат примеси. Результаты рассмотренных работ подтверждают предположение о том, что процесс окисления носит диффузионный характер. [17]
Липсон и Стоке [36] нашли в образцах графита до 14 % ромбоэдрической структуры и около 80 % обычной гексагональной структуры. [18]
Методами комбинационного рассеяния света и фотолюминесценции исследованы образцы графита с разупорядоченной кристаллической структурой. [19]
Настоящий стандарт регламентирует порядок отбора проб и образцов графита, гипса, барита, алунита, флюорита, асбеста, доломита, магнезита, известняка, кварцита, песчаника, полевого шпата, талька, пирофиллита, огнеупорной глины, глинозема, серпентина, оливина, каолина, гипса, диатомита, серицита и каолинита. [20]
Методика была основана на сравнении свободного роста образцов графита ГМЗ и роста образцов того же графита, подвергнутого растягивающей нагрузке. [21]
На облученных в широком интервале температуры и флю-енса образцах графита марки ГМЗ и его вариантов были получены в работах [10, 40] зависимости изменения предела прочности при сжатии от флюенса. Относительное изменение прочности быстро возрастает с увеличением флюенса до ( 2 - ь5) X Х Ю20 нейтр. [22]
![]() |
Количество газа, выделившегося из образца при его последовательных изотермических отжигах, проводимых в порядке возрастания температуры. [23] |
Анализ полученных экспериментальных результатов показал, что газовыделение из образцов графита, взятых в исходном состоянии ( состоянии поставки), не может быть описано каким-либо из этих простых кинетических законов. В противоположность этому, для керамики газовыделения согласуются с законом первого порядка. Этот факт при малой энергии активации процесса дегазации, соизмеримой по величине с теплотой физической адсорбции исследованных газов, позволил утверждать, что лимитирующей стадией процесса дегазации керамики является диффузия газа через систему капилляров. В то же время, анализ данных по кинетике изотермического газовыделения из графита показал, что этот процесс протекает в хорошем согласии с механизмом, основанном на предположении об энергетической неоднородности адсорбированных центров. [24]
![]() |
Кинетические параметры хемосорбции кислорода на графите SP-1. [25] |
Величина пх примерно одна и та же для всех образцов графита и не зависит от температуры. Первоначально казалось, что образцы можно восстановить, однако последующие опыты продемонстрировали почти полную необратимость хемосорбции кислорода на графите при температурах ниже 721 К, Постоянство величины с относительно температуры - необходимое условие для проведения вычисления, так как при выводе уравнения ( VI-45) предполагалось, что скорость десорбции ничтожна. Общая площадь активной поверхности может быть вычислена из величины оо, если предположить, что хемосорбция преимущественно протекает на угловых атомах углевода. Приняв 0 65 мкмоль / г убедимся, что площадь активной поверхности составит 3 7 % от общей площади поверхности, определенной по методу БЭТ. [26]
Теплоемкость образца графи-тированной сажи SA-25 значительно больше, чем образца реакторного графита. [27]
Влияние интенсивности облучения может быть оценено по результатам испытаний образцов графита марок КПГ и ГМЗ, облучавшихся при температуре 200 - 650 С в различных по плотности повреждающих потоках нейтронов. При этом оказалось ( рис. 3.41), что повышение плотности повреждающего потока снижает максимальную деформацию на неустановившейся стадии ползучести. С образцов ее восстанавливает. [29]
В предыдущих главах описано воздействие флюенса нейтронов и температуры на образцы графита относительно небольших размеров. Для массивных графитовых элементов кладки радиационно-термическое воздействие имеет ряд особенностей, что обусловлено пространственным распределением нейтронного потока и температуры как по кладке в целом, так и по отдельным блокам. Радиационные эффекты весьма сильно зависят от температуры, поэтому в центральной части кладки реактора, температура которой сравнительно высока, накопление радиационных нарушений значительно меньше, чем на периферии кладки, где температура графита ниже. [30]