Низкомолекулярный образец
Cтраница 1
Низкомолекулярные образцы ПГК оказались очень гетерогенными и в противоположность полилизину не давали гауссова распределения. [1]
И только для очень низкомолекулярных образцов ПВХ ( Р 10 - 15) отмечена сравнительно легкая способность к кристаллизации вплоть до появления монокристаллических образований 112 1: 15 Правда, практической ценности это, за редким исключением, пока не имеет. [3]
 |
Эбулиоскопическое измерение растворов полиэтилена в толуоле 74. [4] |
Поскольку эбулиоскопия позволяет изучать только низкомолекулярные образцы, высшими членами в выражении ( 20) можно пренебречь и при относительно высоких концентрациях. Наблюдаемый эффект объясняется адсорбцией полимера на поверхности кипящей жидкости. В значительно меньшей степени аномалия проявляется при замене толуола на четыреххлористый углерод. Смитом же было установлено, что экстраполяция линейной части кривой приводит к правильным значениям молекулярных весов. [5]
 |
ИК-спектр полиизобутилена. [6] |
ИК-спектры промышленных полиизобутиленов, особенно низкомолекулярных образцов ( октолов), намного сложнее, что связано с влиянием примесей, непостоянством температурного режима и других факторов на стадии полимеризации. Особенно это относится к характеру двойных связей. [7]
ИК-спектры промышленных полиизобутиленов, особенно у низкомолекулярных образцов ( октолов), намного сложнее, что связано с влиянием примесей, непостоянством температурного режима и других факторов на стадии полимеризации. Это относится к характеру двойных связей. Соотношение группировок зависит от природы используемого катализатора и условий синтеза. Так, в случае BF3 концентрация винилиденовых группировок в макромолекулах уменьшается во времени в результате их протониров-ния при одновременном возрастании содержания трехзамещенных этиленовых связей. [8]
Оказалось [459], что даже для низкомолекулярных образцов ПВХ растворимость в о-дихлорбензоле при 140 и 170 достигает лишь 60 - 90 % и зависит от концентрации раствора, а некоторые фракции вообще не растворяются. [9]
 |
Суперпозиция экспериментальных данных по вязкостным свойствам монодисперсных образцов полистирола. [10] |
Но интересно заметить, что экспериментальные данные для низкомолекулярных образцов полибутадиена [17] ( значения Mv порядка 5000 - 8000) неплохо согласуются с теоретическими предсказаниями Бики и отклонение от области ньютоновского течения для этих полимеров начинается при значениях скорости сдвига, близких к предсказываемым теорией. [11]
Согласно этим данным, процесс затухания поперечной намагниченности в расплаве низкомолекулярного образца описывается обычной экспоненциальной зависимостью, характерной для процессов с одним временем структурной релаксации. В то же время для полидисперсных образцов, ММ которых превышает критическое значение Мсг ( 8 4 1 0) Ю3, кривая релаксации представляет собой суперпозицию экспоненты на заключительной, и неэкспоненциальной зависимости на начальной стадии процесса. Авторы [42] подходят к интерпретации своих экспериментальных данных с позиций модели ПСК, относя неэкспоненциальный компонент релаксации к подвижности в сегментах, входящих в состав структурной сетки зацеплений. Такое толкование, тем не менее, не является единственно возможным, поскольку появление дополнительного вклада в процесс релаксации может быть также следствием возникновения участков внутримолекулярной упорядоченности при переходе макромолекул в складчатую конформацию в области М Мсг. [12]
Снижение значения деформации при переходе в вязкотекучее состояние обусловлено тем, что низкомолекулярные образцы, растекаясь, уменьшают свою толщину. Вследствие понижения температуры текучести Г, область высокоэластического состояния у этого полимера уменьшается. [13]
Однако при одинаковых условиях прогрева образец с большим молекулярным весом не может обогнать в разложении низкомолекулярный образец, если их строение одинаково. В результате термического разложения в одинаковых условиях молекулярные веса различных образцов могут только сблизиться, нивелЛ И-роваться. [14]
Так, молекулярные веса различных каучуков ( натуральных и синтетических), определенные вискозиметрическим и диффузионным методами, для сравнительно низкомолекулярных образцов ( молекулярный вес до 100 000) более, или менее совпадают; для более высокомолекулярных продуктов величина молекулярного веса, найденная диффузионным методом, в 4 - 5 раз превышает величину, найденную вискозиметрическим методом. [15]
Страницы: 1 2 3 4