Cтраница 1
Измельченный образец помещают в прибор, состоящий из крутлодонной колбы, прямого холодильника и приемника, составленного из двух последовательно соединенных склянок Тищенко, наполненных 8 N раствором NaOH. Образец растворяют в царской водке в присутствии 10 - 20 мг неактивных солей определяемых элементов, применяемых в качестве носителей, и носителей ASH Те. Затем трижды упаривают раствор с 10 мл концентрированной НВг. После отгонки германия и мышьяка 1 5 - 2 мл раствора переносят в стакан, споласкивают колбу 2 - 3 раза 3 N НС1, присоединяя промывной раствор к основному раствору, доводят объем до 50 - 60 мл ЗА / НС1 и при нагревании восстанавливают теллур сернистым газом. [1]
Измельченный образец помещают в сухую чистую пробирку и закрывают пробкой. [2]
Измельченный образец дисперсностью менее 74 мкм, влажностью 4 32 %, зольностью 7 07 %, масличностью 2 85 % имеет нижн. [3]
Измельченный образец влажностью 4 93 %, зольностью 3 47 %, масличностью 3 94 % имеет нижн. [4]
Измельченный образец помещают в сухую чистую пробирку и закрывают пробкой. [5]
![]() |
Отбор средней пробы металла и сплава высверливанием. [6] |
Измельченный образец просеивают через сита с различным диаметром отверстий. Для исключения загрязнения образца металлом особо чистые вещества просеивают через капроновые сита. [7]
Измельченный образец ( 30 - 40 г) помещают в круглодонную колбу ( объемом 500 мл), вводят туда же 100 мл раствора едкого натра и несколько кусочков битого пористого стекла для равномерного кипения. Присоединяют к колбе обратный холодильник и нагревают в течение 4 час. По окончании гидролиза к холодильнику при помощи U-образной трубки присоединяют другой такой же холодильник. Прекращают ток воды в первом холодильнике и пропускают воду через второй. Ведут отгонку анилина из гидролизата. Приемником служит мерный сосуд ( объемом 100 мл), содержащий 20 мл 3 М соляной кислоты. Конец холодильника опускают до дна приемного сосуда. Скорость дистилляции примерно 10 мл / мин. По окончании дистилляции отсоединяют второй холодильник и смывают его стенки несколькими миллилитрами 1 М соляной кислоты. Объем дистиллата доводят до 100 мл этой же соляной кислотой. Часть полученного раствора переносят в мерный сосуд ( объемом 50 мл) и определяют анилин методом, описанным для построения градуировочного графика. Объем анализируемой части раствора определяется концентрацией гербицида в образце. [8]
Измельченный образец помещают в сухую чистую пробирку и закрывают пробкой. [9]
Измельченный образец дисперсностью менее 74 мкм, влажностью 4 32 %, зольностью 7 07 %, масличностью 2 85 % имеет нижн. [10]
Измельченный образец влажностью 4 93 %, зольностью 3 47 %, масличностью 3 94 % имеет нижн. [11]
Измельченный образец растения взвешивают, заливают хлористым метиленом и в течение 3 - 5 мин гомогенизируют до получения тонкой пасты. Полученную пасту отфильтровывают через стеклянную ткань, снова помещают в гомогенизатор со свежей порцией хлористого метилена, опять отфильтровывают и дважды промывают хлористым метиленом. На каждые 100 мл экстракта используют 20 г адсорбента. В случае определения барбана в зернах растворитель отфильтровывают от гомогенизата на центрифуге. Сахарная свекла и горох также иногда дают эмульсию, для ее разрушения к гомогенизату добавляют изопропиловый спирт или ацетонитрил. [12]
Измельченный образец полимера около 1 г, взвешенный с погрешностью не более 0 0002 г, помещают в тигель, который закрывают крышкой и устанавливают на проволочный треугольник. [13]
Измельченный образец породы или минерала ( 1 г) сплавляют с 2 г карбоната калия и 4 г карбоната натрия. Плав растворяют в горячей воде, фильтруют и промывают, доводя объем фильтрата до 100 мл. Аликвотную часть 10 - 20 мл подкисляют серной кислотой, добавляют 10 мл раствора тартрата натрия - калия и кипятят в течение нескольких минут. [14]
Взвешенный и измельченный образец смешивают с сернокислым натрием, количество которого приблизительно в три раза больше образца. [15]