Cтраница 1
Анализируемые образцы перед титрованием предварительно вырезают, измеряют толщину микрометром ( с точностью 0 1 мм) и растворяют в соответствующей кислоте. [1]
Анализируемые образцы разлагают растворением в смесях кислот, сплавлением и спеканием с щелочными смесями, электрохимическим растворением. [2]
![]() |
Горелка высокочастотного плазменного факела. [3] |
Анализируемый образец вводят в виде аэрозоля с потоком газа. Температура высокочастотного индукционного разряда достигает 10000 К, а электронная концентрация пе - порядка 1015 - 1016 см-3, причем присутствие легкоионизирующихся элементов незначительно изменяет температуру и электронную концентрацию. [4]
Анализируемый образец растворяют в растворе HN03 ( 1: 3), выпаривают до небольшого объема, разбавляют трижды перегнанной водой до объема 10 мл. Аликвотную часть 0 1 мл анализируемого раствора вносят в угольный электрод; его сушат, прокаливают в кварцевой печп, постепенно повышая температуру до 500 С. При такой подготовке рений почти полностью улетучивается в виде семиокиси. Спектр фотографируют на спектрографе Джерелл-Аш с дифракционной решеткой ( дисперсия 5 А. [5]
![]() |
Схема прибора для нисходящего бумажного электрофореза. [6] |
Анализируемые образцы, не содержащие солей, наносят на сухую бумагу и после высушивания помещают в кюветы для электродов. [7]
Анализируемые образцы и эталоны в фильтре облучали потоком нейтронов 1 8 - 1013 нейтр / см2 - сек в течение 10 мин. [8]
![]() |
Трубка Пенфильда для определения воды.| Установка для определения воды ди-стилляционным методом. [9] |
Анализируемый образец растворяют или суспендируют в не смешивающемся с водой органическом растворителе, имеющем более высокую точку кипения, чем вода; обычно применяют толуол или ксилол. При нагревании вода из образца испаряется и отгоняется с парами органического растворителя. После конденсации дистиллята содержание воды определяют, измеряя объем водной фазы. [10]
Анализируемые образцы перед вводом в хроматограф растворяет в бензоле до получения концентраций от 20 до 70 вес. [11]
Анализируемые образцы в количестве 0 5 г растворяв. [12]
Анализируемые образцы в количестве 0 5 г растворяют в 0 1 -ном растворе гептадекана в бензояе, который осушен прокаленными можеку-лярнымг ситами МС-5А, до яодучзнгя концзнтрацяе 20 30 вес. [13]
Анализируемые образцы в количестве 0 5 г растворяют в 0 1 / 5-нок растворе гептадекава в бензоле, который осушен прокаленными молеку-гярньши еитанй MG - 5A, до получения концентрации 20 30 вес. [14]
Анализируемый образец растирают в порошок та к же, как при приготовлении стандартных растворов, высушивают и таблетируют. Снимают ИК-спектр в той же области и в тех же условиях. [15]