Анализируемый образец
Cтраница 2
Анализируемый образец в количестве 5 - 0 2 мкл вводят в инжектор, где он испаряется и смешивается с газом-носителем. Далее с потоком газа-носителя он попадает в хроматографическую колонку, где и происходит его разделение на составляющие компоненты. Из колонки газ-носитель или его бинарные смеси уже с индивидуальными соединениями анализируемой смеси попадают в детектор, фиксирующий их концентрацию, которая затем воспроизводится графически вторичным прибором как функция по времени. [16]
Анализируемый образец ( автор исследовал листья яблони и винограда) помещают в колбу, заливают бензолом и оставляют на 4 часа. Бензол сливают в чистую посуду, остаток 2 - 3 раза промывают небольшими порциями бензола и добавляют к экстракту. Упаривают экстракт до получения сухого остатка. Последний, растворяют в спирте при нагревании на водяной бане до кипения. Охлаждают спиртовой раствор, фильтруют и доводят спиртом до определенного объема. Часть спиртового раствора по-лярографируют так, как описано для построения градуировочного графика. По графику находят содержание динитророданбензола в полярографируемом образце и вычисляют его количество в исследуемом материале. [17]
Анализируемый образец облучают 5 сек. [18]
Анализируемый образец, находящийся в кварцевой пробирке под слоем окиси магния, подвергают пиролитическому сожжению в пустой трубке в токе кислорода. Фтор, хлор и неорганическая часть резины удерживаются окисью магния, а углерод и водород окисляются до двуокиси углерода и воды и улавливаются соответствующими поглотителями. [19]
Анализируемые образцы перемешивают 30 мин с дистиллированной водой, полученные суспензии фильтруют. Концентрацию бромид-ионов в образцах либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [20]
Анализируемый образец разбавляют так, чтобы капельки при просмотре в микроскоп не закрывали друг друга. Капли не должны находиться в броуновском движении, а эмульсия не должна двигаться на предметном стекле. [21]
 |
Калориметрическая ячейка.| Общий вид калориметра Колесова. [22] |
Анализируемый образец ( около 0 7 см3) помещается в кольцевом зазоре ( 0 7 мм) между корпусом 4 и оболочкой 3 контейнера. Термометр сопротивления и нагреватель расположены на внутренней стороне корпуса контейнера. [23]
Анализируемый образец переводят в раствор, выделяют теллур совместно с мышьяком с помощью гипофосфористой кислоты, затем теллур и мышьяк растворяют и определяют теллур в виде диэтилдитиокарбамата. [24]
Анализируемый образец помещают в платиновую лодочку, которую вставляют в нагреваемую часть трубки. Затем прибор полностью собирают, нагревают печь до 700 - 1200 С ( в зависимости от состава анализируемой пробы) и пропускают водяной пар. Продукты пирогидролиза собирают и определяют фтор одним из описанных ниже методов. [25]
Анализируемый образец вносится в печь потоком кислорода или смесью кислорода и аргона. Печь разделена на две температурные зоны. Температура в каждой зоне может устанавливаться и поддерживаться независимо в диапазоне до 1250 С. [26]
Анализируемый образец - 1 г растворяют в смеси 3 мл конц. Остаток растворяют в 100 мл воды, вводят примерно 0 03 г алюминиевой фольги и кипятят 15 - 20 мин. Прозрачный раствор декантируют через бумажный фильтр, выделенное металлическое серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте и титруют раствором роданида аммония. Серебро осаждают также в аммиачной среде ацетиленом в виде осадка ацетиленида серебра CHCAg [369], который растворяют в 25 % - ной азотной кислоте и титруют роданидом аммония. [27]
Анализируемые образцы растирают в ступке из органического стекла в течение 20 мин. [28]
Анализируемые образцы облучают тормозным - излучением с максимальной энергией 25 Мэв, получаемым на линейном ускорителе электронов, или потоком нейтронов с энергией 14 Мэв от нейтронного генератора. [29]
Анализируемый образец помещают в предварительно обезгаженный реакционный сосуд известного объема. Изотопное уравновешивание производят при температуре, превышающей температуру разложения нитридов данного металла. Определение равновесной концентрации 15N в газовой фазе производят спектроскопическим методом. Свечение молекул N2 возбуждается в кварцевом капилляре при помощи высокочастотного генератора. Для получения спектра служит зеркальный спектрограф-монохроматор с дифракционной решеткой. Регистрация спектра производится фотометром, состоящим из фотоэлектронного умножителя, усилителя фототока и самописца типа ЭПП-09. Развертка спектра осуществляется посредством возвратно-вращательного передвижения диффракционной решетки. [30]
Страницы: 1 2 3 4