Образование - диен
Cтраница 1
Образование диена возможно либо в результате непосредственного взаимодействия исходных веществ, либо при разложении одного или нескольких промежуточных продуктов. [1]
Отрыв водорода может приводить к образованию диенов. [2]
Органические фрагменты на комплексе перегруппировываются с образованием диена - 1 4 ( или - 1 5), при отщеплении ко -, торого высвобождается исходный комплекс железа, что и обусловливает цикличность процесса. Таким образом, одновременное образование трех различных гексадиенов объясняется разными типами взаимодействия бутадиена с атомом железа. [3]
Как следует из схемы, необычным является образование диена ( IV), который возникает в результате дегидратации ( II), и перегруппировка ( V) в ( VI), под влиянием пиридина, открытая еще в 90 - х годах Лобри-де - Брюи-ном на примере глицеринового альдегида, изомерирующегося в диоксиаце-тон. [4]
Примерно в тех же условиях идут процессы образования диенов. [5]
Возможно, что в результате промежуточного образования тии-рений-нлида происходит образование диена из карбена ( см. разд. [6]
Возможно, что в результате промежуточного образования тии-рений-илида происходит образование диена ив карбена ( см. разд. [7]
Внутримолекулярный перенос водорода от я-аллильного лиганда к металлу сопровождается образованием диена. [8]
С повышением температуры равновесие этих обратимых процессов смещается в сторону образования диена. [9]
Эти реакции также обратимы, однако равновесие их более благоприятно для образования диена, чем в случае обычного дегидрирования, а при определенных условиях может быть практически полностью смещено в сторону изопрена. Таким образом, использование нового метода дегидрирования позволяет значительно повысить конверсию исходного сырья и выход изопрена за проход. [10]
Третий подкласс, получение диенов, состоит из следующих групп: 12 - образование диенов из метана; 13 - дегидрирование алканов и 14 - дегидрирование алкенов. [11]
И, наконец, Остромысленский открыл ряд новых типов превращений, приводящих к образованию диенов. До него была известна реакция декарбоксилирования. [12]
Выделяющийся иод одновременно играет роль инициатора в системе цепных реакций, приводящих к образованию соответствующего диена. Непрореагировавшие пары HI поглощаются на выходе из реактора аммиачной водой, причем образующийся йодистый аммоний при нагревании распадается на исходные вещества. [13]
 |
Получение диеноя феноличом алкил-1 3-диоксанов различными фенолами. [14] |
Исследование взаимодействия алкил-1 3-диоксанов с различными замещенными фенолами ( табл. 4) показывает, что образование диена эффективно протекает при использовании фенолов, не содержащих наиболее активных а-водородных атомов, например, 2 6-ди - ( грет-бу-тил) фенола. [15]
Страницы: 1 2 3 4