Образование - димер
Cтраница 3
Реакция образования димеров (VI.251) акустически наблюдаемая. [31]
Возможность образования димера ( 4) аргументируется наличием у атома азота нитрозогруппы неподеленной пары электронов, хотя при этом игнорируется электростатическое отталкивание несущих частичный положительный заряд атомов азота, возникающее в момент образования связи. [32]
Вероятность образования димеров ЭДТА с ZrIV невелика, так как координационная емкость катиона полностью насыщается за счет донорных атомов лиганда; стерические затруднения при этом не возникают. [33]
С образованием димеров реагируют также диэтиламид, метил -, фениламид и пиперидид коричной кислоты. [34]
При этом образование димеров и других побочных продуктов прекращается. [35]
Возможно также образование димеров, связанных ОН-мостиками. Состав продуктов гидролиза меняется в зависимости от температуры, концентрации и длительности хранения раствора. Эти реакции не полностью обратимы, и использование старых растворов или: растворов старых образцов исходных соединений приводит к появлению ряда зон в различных хроматографических системах. [36]
Следовательно, образование водородносвязаных димеров сопровождается возрастанием термодинамической стабильности молекул за счет значительного уменьшения их энергии напряжения по сравнению с изолированной молекулой. [37]
Интересно сопоставить образование димеров ненасыщенных углеводородов и перфторуглеродов. Этилен дн-меризуется лишь в открытые бутилены. [38]
Для объяснения образования димеров по реакции Кольбе предложено несколько механизмов. [39]
Константы скоростей образования димеров и полимеров молекул UFs не сильно отличаются друг от друга, в то время как константа скорости обратной рекомбинации атомов фтора с мономерами пентафторида урана превосходит аналогичную константу с полимерами UFs B 25 раз. Это обстоятельство, как будет показано ниже, играет определяющую роль в ограничении процесса обратной рекомбинации. [40]
Характерным примером образования димера по ионному механизму является электровосстановление акрилонитрила до адипб-нитрила. Как известно, акрилонитрил восстанавливается на капельном ртутном катоде в одну стадию, соответствующую переходу двух электронов. Только в области высоких концентраций акрилонитрила ( 0 5 М и выше) и при использовании водно-органических растворов, как показали Л. Г. Феоктистов и С. И. Жданов [15] с помощью струйчатого ртутного катода, количество электронов, участвующих в процессе, начинает постепенно уменьшаться. [41]
В результате образования димеров анилина эффективная концентрация анилина в реакционной смеси уменьшается, поэтому в уравнении ( 1) становится возможным преобладание некаталитического потока над потоком, катализируемым анилином. [42]
Склонность к образованию димеров и олигомеров проявляют и стиль-бены высших растений. Однако здесь реакционным центром служит двойная связь. Так, резвератрол 3.119 в листьях винограда под действием патогенных стимулов превращается в димерный фитоалексин е-виниферин 3.125. Оставшаяся двойная связь в подобных димерах может реагировать далее. [43]
Возникающий при образовании димера дипольный момент обусловлен перекрыванием электронных оболочек, что объясняет экспоненциальную зависимость fi от расстояния. Поведение 1 ( г) при малых г не влияет на результаты расчета, ибо колебательные волновые функции быстро спадают за пределами потенциальной ямы. [44]
 |
Влияние строения нитрила на выход гидроднмера. [45] |
Страницы: 1 2 3 4