Cтраница 1
Образование карбанионов путем отщепления протонов от олефинов ( разд. [1]
Образование карбанионов возможно также при наличии полного положительного заряда: в этом случае возникают электрически нейтральные частицы - илиды ( разд. [2]
Образование карбаниона из соединений с сульфогруппой возможно при анионоидном отрыве последней. Поэтому такие соединения способны к реакции внедрения. Так, карбанионы р - ненасыщенных сульфонов реагируют с акриловыми эфирами. [3]
Образование карбанионов путем отщепления протонов от олефинов ( разд. [4]
Образование карбаниона в ходе этой реакции сопровождается кроваво-красным окрашиванием раствора. В значительной степени происходит также расщепление бензпинаколинового спирта. [5]
Образование карбаниона в а-положении в соединениях с одной электроноакцепторной группой также требует применения сильных щелочей, таких, как амиды щелочных металлов. [6]
Образование карбаниона вызывает дальнейшую реакцию конденсации со второй молекулой сложного эфира. [7]
Образование карбаниона в результате отнятия водорода нуклеофильным реагентом является лимитирующей стадией для многих химических процессов. [8]
Образование неклассического карбаниона является причиной рацемизации вышеприведенной системы. [9]
Образование карбаниона XXXIX является весьма существенной особенностью реакции, поскольку оно способствует смещению равновесия между этилацетатом плюс EtO и карбанионом XXXVII в сторону образования этого карбаниона. [10]
Образование карбаниона II протекает легко благодаря стабилизации за счет сульфонильной группы. Высказано предположение, что превращение а-бромдиэтилсульфона в г ис-бутен-2 является равновесной реакцией, протекающей с большой скоростью. Получены и другие экспериментальные доказательства приведенной выше схемы. Получающийся эписульфон в присутствии сильной щелочи эпимеризуется из цис - в транс-форму. Из данных по Н - D-обмену следует, что метиленовая группа эписульфонового цикла легко теряет протон с образованием карбаниона. [11]
Для образования карбанионов нами использована реакция металлирования амидом калия в среде жидкого аммиака. Жидкий аммиак при толщине поглощающего слоя до 30 мк прозрачен в области 2000 - 3100 см-1. Хорошая растворимость в нем углеводородов, а также металяорганических соединений делает его подходящей средой для изучения валентных колебаний СН-связей анионов. [12]
Когда образование карбаниона идет с трудом, концентрация его мала и он высокоактивен, лимитирующей стадией реакции является именно этот этап. Обычно при таких реакциях наблюдается кинетический изотопный эффект и их скорость не зависит от концентрации электрофила - имеет первый порядок. [13]
Легкость образования карбаниона зависит от электроноакцептор-ной способности Y и от стабилизации аниона CH2Y за счет резонанса. [14]
Необходимость образования карбаниона налагает некоторые ограничения на потенциально возможные галогенсодержащие соединения, однако для этой реакции подходят а-галогенкарбонильные производные. Типичная реакция этого типа показана в уравнении ( 7), где в результате взаимодействия бензальдегида и этилхлор-ацетата образуется этил ( 2 3-эпокси - З - фенилпропионат), представитель класса соединений, часто называемых глицидными эфирами. Продукт такой реакции может существовать в цис - и транс-фор-мах, и для данного карбонильного компонента получаемое соотношение изомеров может зависеть от основания, использованного га-логенпроизводного и растворителя. Факторы, влияющие на соотношение цис / транс-пзом. [15]