Образование - эквивалентное количество
Cтраница 3
Газовую смесь, образованную в результате конверсии оксида углерода с паром и содержащую водород, оксид и диоксид углерода, после выхода из реактора конверсии / охлаждают добавкой водяного пара до 370 С и пропускают через конвертор первой ступени. Здесь в присутствии катализатора 90 - 95 % СО превращается в COj с образованием эквивалентного количества водорода. Газ охлаждают в водяном холодильнике до 35 - 40 С и извлекают из него диоксид углерода этанодамином. Очищенный газ подогревают, добавляют необходимое количество водяного пара, снова подвергают конверсии и очистке от образовавшегося диоксида углерода. С целью получения водорода повышенной чистоты иногда процесс проводят в три ступени. [31]
Буферное действие белков плазмы сравнительно с бикарбонатами невелико. Буферные свойства гемоглобина обусловлены возможностью взаимодействия кисло реагирующих соединений с калиевой солью гемоглобина с образованием эквивалентного количества соответствующей калийной соли и свободного гемоглобина ( НЬ), обладающего характером очень слабой органической кислоты. [32]
Сущность его заключается в следующем. К определяемому веществу А прибавляют какой-либо вспомогательный реагент BI, реагирующий с ним с образованием эквивалентного количества нового вещества Аь которое оттитровывают стандартным раствором основного реактива В. [33]
Если концевая метиленовая группа связана с углеродом, то ее обычно определяют окислительным отщеплением, ведущим к образованию эквивалентного количества формальдегида. [34]
ОН - ] с-3 ( 6 - х) - у, причем мы должны выбрать с с так, чтобы растворимость А1 ( ОН) 3, которую мы обозначим через L, была минимальной. Как видно, растворимость А1 ( ОН) 3 может осуществляться по схеме ( 1), с образованием эквивалентного количества А13 - ионов, и по схеме ( 4), ведущей к образованию эквивалентного количества АЮ - ионов. [35]
Косвенное титрование имеет несколько вариантов. Например, титрование заместителя, когда в анализируемый раствор добавляют вспомогательный реагент, реагирующий с определяемым веществом с образованием эквивалентного количества нового вещества, которое оттитровывают основным рабочим раствором. Определение по разности заключается в предварительном определении суммы всех компонентов, присутствующих в анализируемом растворе, и последующем определении всех компонентов, кроме определяемого. Содержание определяемого компонента вычисляют по разности двух первых определений. [36]
Особый интерес представляет получение на поверхности углеродных, в том числе и алмазных, структур сильно полярных реакционноспособных функциональных гидрокси -, карбокси - и аминогрупп. Так, замещение атомов хлора на поверхности углеродных веществ под действием водяного пара при 373 - 733 К приводит к образованию эквивалентного количества поверхностных гидроксигрупп. Трехчасовое кипячение углеродных веществ в хромовой смеси и хлорной кислоте приводит к образованию кислотных групп и активного водорода. Функциональные аминогруппы закрепляют на углеродной поверхности, действуя на поверхностные атомы хлора газообразным аммиаком при 623 - 673 К. [37]
Потери выхода по току вследствие протекания реакций ( 8 - 1) и ( 8 - 2) связаны с образованием эквивалентных количеств кислоты. [38]
Наиболее мощными буферными системами крови являются гемо-глобиновый и оксигемоглобиновый буферы, которые составляют примерно 75 % всей буферной емкости крови. Буферные свойства гемоглобина по своему механизму действия идентичны белковым буферным системам: кислые продукты обмена веществ взаимодействуют с калиевой солью гемоглобина с образованием эквивалентного количества их калиевых солей и свободного гемоглобина, обладающего свойством слабой органической кислоты. Кроме того, система окси-гемоглобин - гемоглобин участвует в еще одном своеобразном механизме поддержания постоянства рН крови. Как известно, венозная кровь содержит большие количества углекислоты в виде бикарбонатов, а также СО2, связанной с гемоглобином. Через легкие углекислота выделяется в воздух; однако сдвига рН крови в щелочную сторону не происходит, так как образующийся оксигемоглобин является более сильной кислотой, чем гемоглобин. В тканях, в артериальной крови под влиянием низкого парциального давления кислорода оксигемоглобин диссоциирует и кислород диффундирует в ткани. Образующийся при этом гемоглобин, однако, не обусловливает изменения рН крови в щелочную сторону, так как в кровь из тканей поступает углекислота. [39]
Наиболее мощными буферными системами крови являются гемоглобиновый и оксигемоглобиновый буфера, которые составляют примерно 75 % всей буферной емкости крови. Буферные свойства гемоглобина по своему механизму действия идентичны белковым буферным системам: кислые продукты обмена веществ взаимодействуют с калиевой солью гемоглобина с образованием эквивалентного количества их калиевых солей и свободного гемоглобина, обладающего свойством слабой органической кислоты. Кроме того, система оксигемоглобин - гемоглобин участвует в еще одном своеобразном механизме поддержания постоянства рН крови. Как известно, венозная кровь содержит большие количества углекислоты в виде бикарбонатов, а также СО2, связанной с гемоглобином. Через легкие углекислота выделяется в воздух; однако сдвига рН крови в щелочную сторону не происходит, так как образующийся оксигемоглобин является более сильной кислотой, чем гемоглобин. В тканях, в артериальной крови под влиянием низкого парциального давления кислорода оксигемоглобин диссоциирует и кислород диффундирует в ткани. Образующийся при этом гемоглобин, однако, не обусловливает изменения рН крови в щелочную сторону, так как в кровь из тканей поступает углекислота. [40]
ОН - ] с-3 ( 6 - х) - у, причем мы должны выбрать с с так, чтобы растворимость А1 ( ОН) 3, которую мы обозначим через L, была минимальной. Как видно, растворимость А1 ( ОН) 3 может осуществляться по схеме ( 1), с образованием эквивалентного количества А13 - ионов, и по схеме ( 4), ведущей к образованию эквивалентного количества АЮ - ионов. [41]
Однако наиболее мощными буферными системами крови являются так называемые гемоглобиновые буферы, которые составляют примерно 75 % всей буферной емкости крови. Сущность действия этих буферных систем заключается в следующем. Кислые продукты обмена веществ взаимодействуют с калиевой солью гемоглобина с образованием эквивалентного количества их калиевых солен и свободного гемоглобина, обладающего свойствами слабой органической кислоты. Таким образом, подкисления крови не происходит. [42]
Однако наиболее мощными буферными системами крови являются так называемые гемоглобиновые буферы, которые составляют примерно 75 % всей буферной емкости крови. Сущность действия этих буферных систем заключается в следующем. Кислые продукты обмена веществ взаимодействуют с калиевой солью гемоглобина с образованием эквивалентного количества их калиевых солей и свободного гемоглобина, обладающего свойствами слабой органической кислоты. Таким образом, подкисления крови не происходит. [43]
 |
Схема установки конверсии окиси углерода. [44] |
Схема процесса представлена на рис. 13.6. В качестве примера рассматривается очистка водорода, получаемого паровой конверсией углеводородов природного газа. Выходящая из реактора газовая смесь, содержащая главным образом водород, окись и двуокись углерода, охлаждается добавкой водяного пара и конденсата примерно до 370 С и пропускается через, конвертор СО первой ступени, заполненный катализатором. Здесь 90 - 95 % присутствующей окиси углерода превращается в двуокись с образованием эквивалентного количества водорода. Первая ступень конверсии служит в основном для получения дополнительного водорода и поэтому не может рассматриваться как операция очистки газа в узком смысле этого термина. Очищенный от двуокиси углерода газ снова подогревается в печи и после добавки водяного пара проходит через конвертор второй ступени, за которым следует вторичная очистка от двуокиси углерода. Для получения водорода весьма высокой чистоты может быть добавлена третья ступень конверсии и удаления двуокиси углерода. Газ, получаемый по схеме с трехступенчатой конверсией СО, имеет следующий типичный состав ( в % объемн. [45]
Страницы: 1 2 3 4