Cтраница 4
При деструкции глифталевой смолы им были выделены не только высокомолекулярные продукты и осколки исходной структуры, растворимые в ацетоне, но и низкомолекулярные продукты, растворимые в этаноле и воде. Более глубокое исследование показало, что разрушение сложноэфирных групп в глифтале сопровождается образованием приблизительно эквивалентного количества карбоксильных и гидроксильных групп, при этом кислых групп образуется больше, а гидроксильных групп - меньше, чем следует из эфирного числа. При механической деструкции, наряду с разрывом химических связей с образованием свободных радикалов, происходят и механически активированные химические реакции. [46]
Следовательно, если при кипячении толуолсульфопроизводных неизвестных гидроксилсодсржащих соединений с гидразином получаются производные гидразина, то это указывает на первичные или вторичные спирты. Если образуются непредельные соединения или отщепленной толуолсульфокислоты получается сравнительно больше, чем производною гидразина, возникающего благодаря соединению со спиртовоым компонентом, то ПРИХОДИТСЯ принимать наличие вторичного спирта. Третичный гидроксил, насколько до сих пор известно, не образует эфира с толуолсульфохлоридом. Фенолы получаются обратно с образованием эквивалентного количества толуолсульфокислоты. [47]
Это толкование применимо ко всем без исключения окислительно-восстановительным реакциям, происходящим в водных растворах. Это явление хорошо иллюстрируется на примере формальдегида. В слабом щелочном растворе формальдегид дисмутирует с образованием эквивалентных количеств муравьиной кислоты и метилового спирта. [48]
Недостатком данного метода является то, что не учитывается снижение выхода по току, связанное с растворением хлора в анолите и с возможностью образования гипохлори-тов и хлоратов. Степень растворения газов в электролите, в свою очередь, зависит от его температуры. Кроме того, интенсивность образования газообразного кислорода, а следовательно, и СО2 зависит от концентрации ионов ОН в электролите. Последняя в свою очередь зависит от концентрации рассола и от побочных процессов, протекающих на катоде с выделением водорода и образованием эквивалентного количества щелочи. [49]
Если фильтрование проводилось через бумажный фильтр, то фильтр сначала протыкают стеклянной палочкой и смывают осадок с фильтра в колбу минимальным количеством горячей воды из промывалки. Затем тщательно обмывают всю поверхность фильтра 80 - 100 мл горячей 10 % - ной НаЗОь вливая ее тонкой струей по стеклянной палочке. Под конец 2 - 3 раза промывают фильтр горячей водой. Содержимое колбы слегка нагревают до полного растворения осадка. HaSCX с образованием эквивалентного количества НзСзСХ Нагрев раствор до 70 - 80 С, оттитровывают щавелевую кислоту перман-ганатом. [50]