Образование - кольцо
Cтраница 2
Образование кольца связано с отщеплением водорода ароматического ядра. [16]
Образование хинолонового кольца зависит, конечно, от присутствия о-ацетильной группы. [17]
Образование темного плотного кольца, нерастворимого при встряхивании пробирки, указывает на то, что это образец тунгового масла. Сильно окисленные масла могут давать окрашенный ( растворимый) ободок и в отсутствие тунгового масла. Присутствие тунгового масла в оливковом или маковом маслах увеличивает показатель преломления этих масел. [18]
Для образования кольца из открытой цепи насыщенного углеводорода необходимо замкнуть цепь за счет отнятия двух атомов водорода. [19]
На образование кольца также указывает наличие у салицилальдазина зеленовато-желтой флуоресценции, по которой в ультрафиолете могут быть обнаружены следы этого соединения. [20]
Для образования кольца из открытой цепи насыщенного углеводорода необходимо замкнуть цепь за счет отнятия двух атомов водорода. [21]
Помимо образования тиазинового кольца, в этих случаях происходит также замещение водорода серой в ядре, содержащем окси - или оксогруппу с образованием сульфгидрильных, дисульфидных или тиоэфирных групп. [22]
Схема образования кольца из четырех хромосом в митозе у особи, гетерозиготной по одной транслокации. [23]
Вероятность образования кольца из любого числа ( k) членов равна сумме всех индивидуальных вероятностей образования - членных колец. [24]
Легкость образования шеетичленного кольца при алкилированяи 1 4-дихлорбутаном, объясняющаяся, по-видимому, строением активного комплекса, исключает О-алкилирование. [25]
 |
Биосинтез ароматических колец путем дегидрогенизации. [26] |
Механизм образования феназинового кольца пиоцианина ( рис. 36) все еще не выяснен, хотя этот вопрос изучало несколько групп ученых. Ранние опыты Блэквуда и Нейша [209] на растущих культурах Pseudomonas aeruginosa показали, что глицерин или диоксиацетон являются лучшими предшественниками, чем глюкоза, ацетат или фенилаланин. Эти данные позволяют предположить, что пиоцианин синтезируется из промежуточного соединения, содержащего три углеродных атома. [27]
С образованием кольца на одном или обоих концах молекулы ликопина получаются его изомеры: а -, 3-или - у-каротины. [28]
Поскольку для образования кольца, замкнутого водородными связями, необходимо возбужденное состояние, по-видимому, нет смысла детально исследовать влияние различных групп заместителей на процесс циклизации, используя данные по обычным реакциям органической химии. Можно сказать, что фотохимия занимается химией молекул в возбужденном, а не в основном состоянии. [29]
Рассмотрим подробнее образование колец Ньютона в отраженном свете. Обычно приходится прижимать линзу к пластине, что вызывает деформацию их в месте соприкосновения. Определим диаметр темных колец. Пусть R - радиус кривизны линзы ( рис. 5.18), гт - радиус m - го темного кольца, 8т - толщина воздушного клина, Ад; - деформация. Предположим, что деформируются лишь небольшие участки линзы и пластинки вблизи центра интерференционной картины, в остальной области поверхность линзы остается сферической, а поверхность пластинки - плоской. Это подтверждается тем, что интерференционные полосы имеют форму концентрических окружностей с центром в месте соприкосновения линзы с пластинкой. Если это не так, то деформация симметризуется с помощью трех винтов, регулирующих степень прижатия линзы и пластинки. [30]
Страницы: 1 2 3 4