Образование - кольцо
Cтраница 3
Относительная легкость образования колец объясняется, конечно, тем, что реагирующие функциональные группы находятся рядом друг с другом; даже сами кислоты могут вступать в эту реакцию. Например, инданон-1 образуется с выходом 73 % из гидрокоричной кислоты в присутствии фтористого водорода. [31]
Кается процесс образования колец. [32]
Необходимым условием образования а-окисного кольца является расположение галоида и гидроксильной группы около соседних углеродных атомов. Скорость замыкания а-окисного кольца у цис - и транс-изомеров циклоалкенов различна: транс-изомеры легко образуют - окисное кольцо, цыс-изомеры - значительно труднее. [33]
Новый способ образования инденового кольца, протекающий при применении фосфорного ангидрида с очень хорошим выходом, может, как я думаю, явиться полезным дополнением к ранее описанному методу, в особенности в тех случаях, где гликоли окажутся более легко доступными, чем соответствующие дибромиды. [34]
При этом возможно образование кольца и отдача водорода. В результате получается ароматический углеводород с большим числом колец. Такая реакция способствует превращению компонентов бензина в тяжелые углеводороды и в конечном итоге - в кокс. [35]
Иными словами, образование колец с малым числом членов проявляется в том, что как будто бы не все вводимое количество сшивателя реагирует с полимером. Причем следует учитывать лишь ту часть молекул сшивателя, которая, согласно уравнению ( 16), участвует в статистическом образовании колец или в статистическом процессе сшивания. С другой стороны, сравнение опытных данных с соотношением ( 16) позволяет сделать вывод, происходит ли статистическое или нестатистическое образование колец при введении определенного сшивателя. [36]
 |
Дехлорирование сополимеров винилацетата и транс-дихлор.| Дехлориропание сополимеров винилацетата и три-хлорэтилена цинком при 101 5. [37] |
Во-вторых, возможно образование колец, больших, чем циклопропановое, хотя и с прогрессивно уменьшающимися скоростями. [38]
Здесь имеет место образование хроманового кольца. Получается продукт, обладающий ценными свойствами для лаков. Пленка высыхает без морщин и узоров. [39]
Активное участие в образовании колец в случае фенил-гидра-зонов может принимать также двойная связь. [40]
Все сказанное об образовании лактон-ного кольца ( см. В, I; 1) относится также к образованию лактамов. [41]
Ацетат использовался лишь для образования кольца А формононетина. [42]
 |
Соединение жил проводов в ответвительных коробках. [43] |
Последние допускают присоединение без образования кольца. [44]
 |
Реакция глицерина с формальдегидом. [45] |
Страницы: 1 2 3 4