Cтраница 1
Образование красителя на подобных автопроявляющихся материалах может происходить не только при действии аммиака или щелочных растворов, но и при нагревании. [1]
Образование красителя протекает обыкновенно достаточно полно в течение 15 - 20 час. Реакционную массу подщелачивают Na2CO3, нагревают и высаливают краситель или насыщенным раствором NaCl или добавлением твердой соли. [2]
Образование красителя происходит легко и количественно при взаимодействии равномолекулярных количеств индоксила и тионафтенхинона. Но так как получить индоксил в чистом состоянии довольно трудно, можно для конденсации употреблять индоксиловый плав ( см. синтез индиго стр. [3]
Образование красителя на подобных автопроявляющихся материалах может происходить не только при действии аммиака или щелочных растворов, но и при нагревании. [4]
Образование красителей по этой схеме вполне соответствует возникновению азокрасителей из диазо - и ауксохромной сочетаемых. Таким путем и пользуются в производстве кислотных моноазо-красителей этой группы. [5]
Образование красителя происходит за счет восстановления серебра в количестве, пропорциональном интенсивности облучения при съемке. Было установлено 5, что красители, образующиеся при цветном проявлении, идентичны получаемым при взаимодействии л-нитрозодиалкиланилина с теми же компонентами. [6]
Образование красителя происходит и при действии других магний-органических соединений на метиловый эфир карбинольного основания кристаллического фиолетового. Например, при действии на указанный выше эфир магнийбромэтила образуется бромистоводородная соль кристаллического фиолетового, а при действии магнийхлорбензила - хлористоводородная соль. [7]
Образование красителей во всех описанных выше процессах протекает по реакции между хинодиимином ( например, 34) и анионом цветной компоненты, содержащей кетометиленовую группировку. [8]
Для образования красителя нафтолированный материал проявляют раствором соли соответствующего диазония, который берут в избытке для того, чтобы в реакцию азосочетания смог вступить весь нафтолят, пропитавший волокно. [9]
Для образования красителей, не ослабляющих волокно, не обязательно, чтобы в конденсированную кольцевую систему входили пиридиновое, пирамидиновое или другие азотсодержащие ядра; такое же действие оказывает азотсодержащий гетероцикл, введенный в качестве внешней группы, а ациламиноантрахиноны, у которых кислотным остатком являются производные пиридина, хинолина, акридина и акридона, не разрушают волокна. С другой стороны, желтые и оранжевые красители с триазиновым кольцом в молекуле, полученные конденсацией аминоантрахинонов с хлор-ангидридом циануровой кислоты, являются активными катализаторами действия света на целлюлозу. Цибаноиовый оранжевый 6R ( 1-амино - 4-метоксиантрахинон, обработанный хлорангидридом циануровой кислоты) более активен, чем Алголевый желтый WG. Имеются также и другие примеры, противоречащие гипотезе Купца; так, Алголевый желтый GC и Индантреновый желтый GF являются тиазоловыми производными, но несмотря на это ослабляют волокно. [10]
Для образования красителей, не ослабляющих волокно, не обязательно, чтобы в конденсированную кольцевую систему входили пиридиновое, пирамидиновое или другие азотсодержащие ядра; такое же действие оказывает азотсодержащий гетероцикл, введенный в качестве внешней группы, а ациламиноантрахиноны, у которых кислотным остатком являются производные пиридина, хинолина, акридина и акридона, не разрушают волокна. С другой стороны, желтые и оранжевые красители с триазиновым кольцом в молекуле, полученные конденсацией аминоантрахинонов с хлор-ангидридом циануровой кислоты, являются активными катализаторами действия света на целлюлозу. Цибаноиовый оранжевый 6R ( 1-амино - 4-метоксиантрахинон, обработанный хлорангидридом циануровой кислоты) более активен, чем Алголевый желтый WG. Имеются также и другие примеры, противоречащие гипотезе Купца; так, Алголевый желтый GC и Индантреновый желтый GF являются тиазоловыми производными, но несмотря на это ослабляют волокно. [11]
Процесс образования красителей может быть выражен ( напр. [12]
Процесс образования красителя ( осернение) происходит как при добавлении динитрофенолята, так и при последующем упаривании. Краситель образуется частично в виде продукта восстановления - лейкосоедине-ния. Для получения сухого красителя, более удобного в применении, реакционную массу продувают воздухом, затем отфильтровывают выпавший осадок красителя и высушивают его, обычно на вальцовых сушилках. [13]
Процесс образования красителя ( осернение) происходит как при д оавлении динитрофенолята, так и при последующем упаривании. Краситель образуется частично в виде продукта восстановления - лейкссоедине-ния. Для получения сухого красителя, более удобного в применении, реакционную массу продувают воздухом, затем отфильтровывают выпаш: ий осадок красителя и высушивают его, обычно на вальцовых сушилках. [14]
Реакция образования красителей этой группы основана на подвижности заместителей, находящихся в - положении антрахинонового ядра. [15]