Cтраница 3
Рассмотрим в качестве примера образование наиболее простого красителя этого класса - малахитового зеленого. [31]
Окислителем в последней стадии образования красителя служит нитрозодиметиланилин, применяемый в реакции в небольшом избытке. [32]
В случае тетрафеноксисилана реакция образования красителя наблюдается лишь при продолжительном соприкосновении кристаллов исследуемого кремнийорганического соединения с n - нитрозофенолом в среде безводной серной кислоты. [33]
Лейкомалахитовый зеленый окисляется периодатом с образованием красителя малахитового зе леного. Реакция катализируется соединениями марганца. [34]
Окраска нингидриновой реакции связана с образованием красителя - синего Руэмана. [35]
При использовании метода в препаративных целях образование красителя является нежелательным процессом и приводит к значительному понижению выхода производных пиррола. Установлено, что выход красителя может быть уменьшен при облучении растворов о-хинондиазидов интенсивными источни ками ультрафиолетовых лучей при низкой температуре. [36]
При использовании метода в препаративных целях образование красителя является нежелательным процессом и приводит к значительному понижению выхода производных пиррола. Установлено, что выход красителя может быть уменьшен при облучении растворов о-хинондиазидов интенсивными - источниками ультрафиолетовых лучей при низкой температуре. [37]
Применение различных катализаторов влияет на скорость образования красителя и, следовательно, на основные параметры технологического процесса. [38]
Для определения ионов аммония используют реакции образования красителей при взаимодействии аммоний-жжов с гипобро-митом и фенолом или тимолом, а также другими соединениями. Полученные красители экстрагируются некоторыми органическими растворителями. [39]
С замещенными анилинами бензотрихлорид реагирует с образованием красителей, например с диме-тиланилином образуется малахитовый зеленый. [40]
Сочетается с диазотированной нафтионовой кислотой с образованием темно-красного красителя. [41]
Факт сочетания I с бензолдиазонием с образованием красителя фиолетового цвета доказывает, что 3 - е положение остается свободным. [42]
Промежуточная сушка плюсованной 2-нафтолом ткани предупреждает возможность образования красителя вне волокна во второй ванне. [43]
Однако в присутствии избытка фенола происходит реакция образования красителя. Предполагается [71] следующая последовательность реакций. [44]
При некоторых обстоятельствах можно наблюдать и ускорение образования красителя в кислой смеси парафенилендиамица и перекиси водорода под действием дрожжей, но это связано только с адсорбционными явлениями, а не с действием пероксидазы. Дрожжи содержат коллоидные вещества, которые легко адсорбируют продукт окисления парафенилен-диамина и этим самым ускоряют окислительную реакцию. Вполне аналогичное ускорение вызывается также тонкоизмельченным шелком, который адсорбирует продукт окисления парафенилендиамина в кислом растворе с интенсивным фиолетовым окрашиванием, в то время как тонкоизмельченная хлопчатобумажная ткань совершенно не влияет на ход реакции. [45]