Cтраница 2
Процесс образования красителя идет очень быстро, и последний сразу начинает выпадать. [16]
Реакции образования красителей Стенгауза также хорошо описаны Файглем ( стр. [17]
При образовании красителей промежуточные продукты окисления анилина конденсируются с образованием очень сложных соединений, полностью еще не изученных. Предполагают, что зеленый краситель, образующийся при окислении анилина ( эме-ральдин), содержит восемь бензольных ядер, причем четыре из них имеют строение хинондииминов. [18]
При образовании упомянутых красителей промежуточные продукты окисления анилина конденсируются с образованием очень сложных соединений, полностью еще не изученных. Предполагают, что зеленый краситель, образующийся при окислении анилина ( эмеральдин), содержит 8 бензольных ядер, причем 4 ядра из них имеют строение хинонднимшшв. [19]
Другим вариантом образования красителя на волокне из полупродукта является крашение черным анилином - образование на хлопчатобумажной ткани продукта окисления анилина. [20]
Реагирует с образованием красителя только 1-нафтиламин, анилин при этом окраски не дает. [21]
Основано на образовании полиметиленовых красителей после обработки щелочью и пиридином. [22]
Основано на образовании полпметиленовых красителей после обработки щелочью и пиридином. [23]
Окисление анилина и образование красителя происходит прямо в порах волокна, и волокно приобретает глубокий черный цвет. В этом случае полностью отпадает необходимость в каком-либо специальном синтезе красителя: красильной фабрике достаточно иметь анилин и окислитель. Анилиновый черный оказывается в буквальном смысле слова только анилиновым красителем. Он употребляется главным образом для крашения хлопчатобумажных тканей, но пригоден и для шелка. Шерсть анилиновым черным не красят, так как в процессе окисления при повышенной температуре происходит повреждение шерстяного волокна. [24]
Обращают внимание на образование оранжево-красного красителя. [25]
Более полно процесс образования красителей при цветном проявлении может быть представлен следующим образом. [26]
Колориметрическое определение по образованию устойчивого красителя малинового цвета при действии на пиридин хлорциана ( образуется в ходе анализа) и барбитуровой кислоты. [27]
Определение основано на образовании красителя типа мурексида после его взаимодействия с е-амино-капроновой кислотой, полученной при гидролизе капролактама с нингидрин-гидриндантиновым реагентом в среде этилцелло-зольва и уксусноацетатного буферного раствора. [28]
Метод основан на образовании устойчивого красителя малинового цвета при действии на пиридин хлорциана ( образующегося в ходе анализа) и барбитуровой кислоты. [29]
Толмачев и Щеглова наблюдали образование о-гидроксифенил-замещенных красителей в результате превращений бензопирилий-цианинов, сопровождающихся раскрытием гетерокольца. [30]