Cтраница 1
Образование смешанных кристаллов связано с возникновением участков кристаллов одного компонента в другом, поэтому для такого рода изоморфизма имеет место нижняя граница смешиваемости. При концентрациях микрокомпонентов в растворе ниже определенной образования смешанных кристаллов не наблюдается. Однако это правило имеет ряд исключений. [1]
Образование смешанных кристаллов позволяет полностью выделить в осадок такие ионы, которые в обычных условиях не осаждаются. Например, сульфаты Sr и РЬ образуют смешанные кристаллы, которые можно выделить, добавляя к раствору, содержащему малые количества РЬ, раствор соли Sr и затем избыток какого-либо сульфата. [2]
Образования смешанных кристаллов в статистических сополимерах можно ожидать при кристаллизации в процессе катионной сополиме-ризации триоксана и других циклических эфиров в равновесных условиях ( разд. [3]
![]() |
Схематическое изображение распределения компонента в смешанном кристалле на примере 50 % белых и 50 % черных квадратов ( по Лавесу. [4] |
Образование смешанных кристаллов связано с определенными предпосылками, которые, однако, нельзя заранее точно указать для произвольной системы. [5]
Образование смешанных кристаллов происходит при наличии в растворе ионов одинакового заряда, имеющих достаточно близкую величину ионного радиуса. Эти два фактора в основном и определяют взаимозаменяемость ионов в кристаллической решетке. [6]
Образование смешанного кристалла сопровождается появлением полос излучения, соответствующих металлу второй вводимой компоненты. Достаточно яркое свечение Мп при комнатной температуре наблюдается в области концентраций от 10 - 4 до 5 10 - 3 г MnS на грамм основного вещества. При повышении содержания MnS до 10 % основного вещества свечение становится слабым. [8]
Образование смешанных кристаллов CaF2 и YF3, а также SrF2 и LaF3 можно представить себе [ 2: 1 ] путем замещения двухвалентных ионов на трехвалентные при одновременном внедрении лишнего иона F в промежутки между узлами кристаллической решетки. Паулинг [24] показал, что ( NH4) SA1FC и ( NH4) 2SiFc имеют одинаковую кристаллическую структуру. [9]
Образование смешанных кристаллов в некоторых случаях подтверждено рентгенографически. Рентгенограммы, полученные методом Дебая-Шеррера для формиатов никеля, магния и цинка, почти идентичны рентгенограммам соответствующих им смешанных кристаллов. [10]
Образование смешанных кристаллов радиоактивного элемента и инертного носителя ( как и в случае RaSO4 и BaSO4) рассматривается теперь как истинное соосаждение, в отличие от адсорбционного осаждения, которое обусловливает приведенные примеры соосаждения висмута и бария, свинца и серебра. [11]
Образованием смешанных кристаллов, состоящих из нескольких веществ, которые кристаллизуются в одной и той же кристаллической форме. Смешанные кристаллы возникают главным образом после выпадения осадка, поэтому такое соосаждение называется еще послеосаждением. [12]
Для образования смешанных кристаллов среди ионных соединений необходимо, конечно, чтобы знаки зарядов замещающих друг друга компонентов совпадали. Геометрически, однако, мыслим случай, когда у разных веществ с одним и тем, же структурным типом места расположения анионов и катионов взаимно заменены. Такое явление называется антиизоморфизмом. Ясно, что антиизоморфные вещества никогда не образуют фаз переменного состава. [13]
Для образования смешанных кристаллов среди ионных соединений необходимо, конечно, чтобы знаки зарядов замещающих друг друга компонентов совпадали. [14]
Для образования смешанных кристаллов необходимо, чтобы молекулы компонентов имели близкие размеры и форму и сходные по своим составляющим вандервааль-совы силы. [15]