Cтраница 3
Об образовании смешанных кристаллов между благородными газами в литературе имеется очень немного указаний. [31]
При образовании смешанных кристаллов близость размеров атомов или ионов более существенна, чем отношение радиусов, так как в одну и ту же решетку должны входить атомы обоих соединений. [32]
Это обусловливает образование смешанных кристаллов альбита и анортита, называемых плагиоклазами. Образование подобных смешанных кристаллов, в которых с химической точки зрения взаимно замещаются группы NaSi группами СаА1, сопровождается одновременно некоторым изменением общего строения решетки. [33]
Однако возможно образование смешанных кристаллов микро-и макрокомпонентов, отличных по своей химической природе, но имеющих одинаковые кристаллические решетки. К ним относятся, например, смешанные гриммовские кристаллы нового рода, образованные системами: BaSO4 - KMnO4; SrSO4 - KMnO4; SrSeO4 - KMnO4; BaSO4 - KBF4; СаСОз - NaNOs; PbClO4 - BaSO4 и др. Для аномальных смешанных кристаллов характерно отсутствие химической близости между микро - и макрокомпонентами и различные кристаллические структуры. [34]
Рассматривая явление образования смешанных кристаллов, А. Е. Ферсман дает следующую формулировку правила изоморфизма: элементы могут замешать друг друга в кристаллических постройках, когда они принадлежат к одному и тому же состоянию решетки и когда радиусы их ионов ( или атомов) являются близкими друг другу. [35]
Рассматривая явление образования смешанных кристаллов, А. Е. Ферсман таким образом формулирует правило изоморфизма: элементы могут замещать друг друга в кристаллических постройках, когда они принадлежат к одному и тому же состоянию решетки и когда радиусы их ионов ( или атомов) являются близкими друг другу. [36]
В процессе образования смешанных кристаллов приходится встречаться также с явлением изодиморфизма ( называемым иногда принудительный изоморфизм), которое состоит в том, что смешанные кристаллы образуют вещества, отличающиеся симметрией кристаллических решеток и по химическому составу. [37]
Рассматривая явление образования смешанных кристаллов, А. Е. Ферсман дал формулировку правила изоморфизма: элементы могут замещать друг друга в кристаллах, когда они принадлежат к одному и тому же состоянию решетки и когда радиусы их ионов ( или атомов) близки друг другу. [38]
Рассматривая явление образования смешанных кристаллов, А. Е. Ферсман таким образом формулирует правило изоморфизма: элементы могут замещать друг друга в кристаллических постройках, когда они принадлежат к одному и тому же состоянию решетки и когда радиусы их ионов ( или атомов) по величине близки друг другу. [39]
При изучении образования смешанных кристаллов из водных растворов была установлена очень интересная и важная особенность изоморфного соосаждепия. Для одного из компонентов смешанных кристаллов раствор может быть далеко не насыщенным, и тем не менее этот компонент будет переходить в осадок, образуя смешанные кристаллы со вторым компонентом. Если находящийся в избытке компонент количественно осаждается из раствора, то другой компонент тоже количественно переходит в осадок, даже если его концентрация в растворе будет совсем ничтожной. Этим обстоятельством пользуются в химии радиоактивных веществ для количественного осаждения с изоморфными веществами невесомых и невидимых количеств радиоэлементов. [40]
Для объяснения образования смешанных кристаллов молибдатов и вольфраматов кальция и редких земель он предположил, что несколько связанных между собой ионов, кальция могут изоморфно замещать объемно эквивалентное количество ионов редких земель. Такое представление сильно отличается от нашего, но в то же время вводит уже понятие об элементарной кристаллической ячейке. [41]
В случае образования истинных смешанных кристаллов мы имеем дело с частицами, которые могут замещать друг друга в узлах кристаллической решетки. В зависимости от типа связи это будет замещение атом за атом, ион за ион или радикал за радикал. [42]
Если первопричиной образования смешанных кристаллов нового рода действительно является адсорбция на соседних местах решетки растущего кристалла нескольких катионов и анионов второго компонента, то па образование их должно резко влиять присутствие посторонних ионов. Если в растворе присутствуют ионы, которые адсорбируются лучше, чем ионы второго компонента, для которого раствор не насыщен, то образование смешанных кристаллов станет мало вероятным и будет значительно затруднено. [43]
Явлением адсорбции объясняют образование смешанных кристаллов в системах NH4C1 - ( МС13) - Н2О и NH4C1 - ( МС12) - Н2О и другие исследователи. [44]
Ошибка, вследствие образования смешанных кристаллов, мешает здесь много меньше. Применимо даже при отношении J -: СР 1: 5000; полезно прибавлять Ва ( NO3) 2 или H2SO4; возможно также и микротитрование. В аммиачном растворе определяют иодид, а-после подкисления - хлорид. [45]