Образование - кристаллик
Cтраница 1
Образование кристалликов в жидкости выше температуры кристаллизации невыгодно. Поэтому число таких кристалликов мало и чрезвычайно быстро уменьшается с увеличением их размеров, так же как число капелек жидкости в ненасыщенном паре. Такие капельки или кристаллики, которые являются зародышами грядущей фазы, существуют лишь в виде нежизнеспособных зародышей. При понижении температуры ниже точки кристаллизации кристаллические зародыши становятся жизнеспособными, число их начинает возрастать с увеличением их размера, появляется явно выраженная тенденция к кристаллизации. [1]
Источником образования кристалликов часто являются всевозможные твердые частицы ( примеси), играющие роль готовых центров кристаллизации. Примеси, практически не изменяя химического состава, могут вызывать уменьшение размеров зерен, так как чем больше примесей, тем больше центров кристаллизации. [2]
При образовании кристаллика из расплава или раствора скорости роста различных его граней отличаются в определенное число раз друг от друга. Это, в частности, обусловливает правильную форму возникающих кристалликов. [3]
Таким образом, для образования первичного кристаллика в какой-либо точке раствора должны объединяться между собой по крайней мере по несколько ионов противоположного знака. Только в этом случае может образоваться первичный кристаллик ( зародыш), например, кубической формы. [4]
 |
Форма фигур роста на грани N. а - в направлении СД. б - в обратном направлении. [5] |
Дальнейшее увеличение толщины пленки происходит путем образования кристалликов у одного конца подложки и их разрастания в направлении противоположного ее конца. Такое разрастание приводит к образованию надвигающегося на первый слой фронта, а форма фронта изменяется с изменением температуры. Надвигающиеся слои отстоят друг от друга на значительных расстояниях, и эти расстояния между растущими ступенями изменяются с изменением температуры зоны подложки. [6]
Вследствие дробления гранул в кипящем слое и образования кристалликов из капель жидкой фазы появляются новые частицы, вырастающие в гранулы. При установившемся режиме процессы роста и измельчения гранул находятся в динамическом равновесии. Выгрузка из аппарата гранулята компенсируется вводом свежей массы, образованием новых частиц и их ростом. При недостаточном числе новых центров гранулообразования размеры получаемых гранул увеличиваются. Чрезмерный рост гранул предотвращается введением в кипящий слой ретура - мелкой фракции. [7]
В стеклах, найденных в раскопках, часто встречаются помутнения из-за образования мельчайших кристалликов. Вулканические стекла, образовавшиеся в отдаленные геологические эпохи, часто оказываются полностью перекристаллизовавшимися в мелкокристаллические фазы. [8]
Допустим теперь, что растворение карналлита в воде сопровождается его разложением с образованием кристалликов сильвина. [9]
Каплю раствора помещают в газовую камеру и определяют с кобальтинитритом натрия наличие в пробе иона аммония по образованию красных кубических кристалликов при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом. Затем 6 - 10 капель раствора обрабатывают на часовом стекле каплей соляной кислоты ( 1: 1) и раствор с осадком рассматривают на предметном кварцевом стекле под ультрафиолетовым микроскопом. Если раствор над осадком красный, - следует считать, что в пробе есть ион железа. [10]
Когда начинается застывание расплавленной кислоты, представляющей прозрачную бесцветную жидкость, то сначала около стенок сосуда хорошо видно образование перистых кристалликов, состоящих из иголочек, идущих под прямым углом от общих осей. Когда большая часть вещества затвердела, а меньшая еще осталась жидкой, то наступает каждый раз выделение значительной массы пузырьков газа из этой жидкости, и так как затвердевание в то же время продолжается, то обыкновенно часть выделяющегося газа остается замкнутой в твердой массе кислоты и приподнимает ее [ уже затвердевшую ] поверхность. Я не исследовал натуру выделяющегося газа, но так как кислота, при многократном плавлении и застывании, не претерпевает химического изменения, то полагаю, что в расплавленном состоянии она обладает способностью поглощать атмосферный воздух или которую-либо из его составных частей, и обратно выделять их при застывании. Явление это также условливается отчасти упомянутым выделением газа, который в гиде мелких пузырьков, расположенных рядами, распределяется в кристаллической массе вещества, так сказать, раскалывая ее и придавая ей по местам белый вид, между тем как сокращение вещества от охлаждения помогает этому раскалыванию. Ход застывания и последующее выделение пузырьков газа можно также хорошо наблюдать под микроскопом, в тонких слоях кислоты, замкнутых между стеклами. Если совершенно застывшую полупрозрачную и только местами белую массу кислоты подвергать охлаждению приблизительно до 0, то в ней вскоре появляются то там, то тут белые непрозрачные матовые пятна, которые затем разрастаются, и все вещество принимает совершенно новый вид: кислота становится снежно-белой, совершенно теряет прозрачность и представляется тогда состоящей из спекшейся массы лучистых шелковистых иголок. Изменение это также может быть наблюдаемо в тонких слоях под микроскопом, и при этом видно ясно, что все сложение вещества изменяется. [11]
Далее, подобно тому, как для образования устойчивой капельки в паре необходимо предварительное переохлаждение, так и для образования ростоспособных кристалликов требуется переохлаждение. [12]
Интересно отметить, что избыточный цинк совершенно не влияет на морфологию поверхности пленок ZnO, однако наличие другой примеси на поверхности подложки препятствует образованию начальных ориентированных кристалликов, а если примесь попадает на поверхность роста пленки, то в этом месте образуется макроскопический дефект значительной величины в результате остановки фронта роста в данном месте. [13]
В старых исследованиях указывалось, что хлорид аммония из растворов, находящихся в деревянных чанах, выделяется в виде красивых больших кристаллов, в то время как иначе он обладает склонностью к образованию мелких перистых разветвленных кристалликов. Увеличение размеров кристаллов объясняется действием пектиновых веществ дерева. Поэтому выращивание возможно более крупных кристаллов нашатыря ведут при добавлении к его растворам растворов пектиновых веществ или других соединений, обладающих подобным же действием. [14]
В зависимости от температуры этого превращения ( с увеличением содержания, углерода в аустените температура начала мартенсит-ного превращения снижается) и условий охлаждения мартенсит в процессе образования и при охлаждении может испытывать в той или иной степени распад с образованием кристалликов карбида. [15]
Страницы: 1 2 3 4