Образование - меркаптан
Cтраница 1
Образование меркаптана из сульфоновой кислоты, так же как и окисление меркаптана в сульфоновую кислоту, служат доказательством, что в этих соединениях сера связана непосредственно с углеродным атомом. [1]
Образование меркаптанов в смеси H2S, олефинов и меркаптанов термодинамически выгодно, поэтому необходимо снизить количество олефинов, выходящих из реактора гидрообработки. Это может оказаться трудной задачей, если часть олефинов образуется за счет гидрокрекинга в самом реакторе, а не является просто непрореагировавшим сырьем. [2]
Образование меркаптана при восстановлении сульфи-новой кислоты бисульфитом натрия или цинком и соляной кислотой, часто протекающее при комнатной температуре, является очень чувствительной реакцией на сульфиновые кислоты. [3]
Такой механизм объясняет образование меркаптанов и тиоформальдегида. [4]
Такой механизм объясняет образование меркаптанов и тиоформальде-гида. [5]
Восстановительное расщепление с образованием меркаптанов может быть осуществлено под действием почти всех обычных восстанавливающих агентов, включая и бисульфит натрия. [6]
Можно считать, что образование меркаптанов в данном случае протекает через промежуточный комплекс сероводорода с хлористым алюминием. [7]
Реакция включает промежуточную стадию образования непредельного меркаптана [388], который под действием сероуглерода циклизуется в 4-фенил - 1, З - дитиол-2 - тион. [8]
Hg или Ag с образованием меркаптанов и сульфокислот; с СЬ дают сульфонилхлориды. [9]
Крамер и Рейд [893] наблюдали образование меркаптанов из спиртов и сероводорода в присутствии пемзы и окиси тория в качестве катализатора. [10]
 |
Физические свойства дисульфидов ( дптиаалканов. [11] |
Пиролиз дисульфидов обычно ведет к образованию меркаптанов, низших дисульфидов и сероводорода. [12]
Присоединение сероводорода к олефинам с образованием меркаптанов протекает гораздо легче, чем прямая гидратация олефинов. Олефины изо-строения, например изобутилен, диизобутилен и триизобутилен, реагируют особенно легко. Процесс присоединения сероводорода проводят при 110 и 25 ата в присутствии алюмосиликатного катализатора, содержащего окиси алюминия всего несколько процентов. На каждый моль олефина в процесс вводят около 1 5 моля сероводорода. [13]
Сероводород реагирует с олефинами с образованием меркаптанов, причем присоединение проходит по правилу Марковникова. Меркаптаны и соответственно тиофенолы взаимодействуют с олефинами, образуя тиоэфиры. Эти реакции очень чувствительны к перекисям ( стр. [14]
Присоединение сероводорода к олефинам с образованием меркаптанов протекает гораздо легче, чем прямая гидратация олефинов. Олефины изо-строения, например изобутилен, диизобутилен и триизобутилен, реагируют особенно легко. Процесс присоединения сероводорода проводят при 110 и 25 ата в присутствии алюмосиликатного катализатора, содержащего окиси алюминия всего несколько процентов. На каждый моль олефина в процесс вводят около 1 5 моля сероводорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4