Образование - меркаптан
Cтраница 3
В указанных условиях у динонилсульфида рвется С - S связь с образованием меркаптана и алкена, водород при этом переходит из ( J-положения к сере. Вторичным процессом является разложение меркаптана с образованием алкена и выделением сероводорода. Далее в результате межмолекулярного распределения водорода может образоваться предельный углеводород - нонан. [31]
 |
Влияние элементарной серы на коррозию бронзы и образование отложений на ее поверхности в товарных топливах. [32] |
При температурах, в условиях которых протекают процессы термического крекинга, источником образования меркаптанов являются главным образом сульфиды и дисульфиды. Основная масса сульфидов в топливах термического крекинга, как видно из табл. I, относится к ароматическому ряду, а в топливах прямой перегонки - к алифатическому ряду. Отсюда совершенно естественно считать, что в крекинг-керосинах должны присутствовать главным образом ароматические, а в топливах прямой перегонки - алифатические меркаптаны. Крейн и Тарманян3, исследуя коррозионное влияние сера-органических соединений на медно-свин-цовые сплавы в масле, заметили, что ароматические меркаптаны являются достаточно эффективными антикоррозийными агентами. [33]
Термическое разложение дисульфидов, по мнению некоторых авторов [15], происходит с образованием меркаптанов и тиоальдегидов. [34]
Здесь нет разрыва связи С-S, но имеется своего рода диспропорция в образовании меркаптанов и тиоальдегида, который очень неустойчив и, по-видимому, полимеризуется, образуя тример ( тритиформальдегид), сернистый аналог ( триоксиметилена) или более высокие полимеры. [35]
Здесь нет разрыва связи С-S, но имеется своего рода диспропорция в образовании меркаптанов и тиоадьдегида, который очень неустойчив и, по-видимому, полямеризуется, образуя тример ( тритиоформальдегид), сернистый аналог ( триокспметилена) или более высокие полимеры. [36]
В водных растворах восстановление необратимо и состоит в расщеплении S - S-связи с образованием меркаптанов. [37]
 |
Состав этиленовой фракции, поступающей на гидрирование. [38] |
При содержании органической серы не выше 130 мг / нм3 независимо от температуры гидрирования образования меркаптанов не наблюдалось. [39]
 |
Гидрирование тиофена над субсульфидом никеля.| Гидрирование тиофена на смешанном окисно-дисуль-фидном молибденовом катализаторе. [40] |
Указанные авторы в противовес выводам Молдавского предложили механизм гидрирования тиофена, которым исключается стадия образования меркаптана и тетрагидротиофена. [41]
Однако умеренные температуры порядка 95 - 150 в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора весьма эффективны для образования меркаптанов. [42]
Сероводород может также присоединяться к олефину в присутствии алюмокобальтмолибденовых катализаторов ( см.гл. 16) с образованием меркаптанов. В реакционной смеси присутствуют также метан или водород. [43]
В условиях, благоприятных для образования свободных радикалов, олефины и сероводород реагируют легко с образованием меркаптанов при относительно низких температурах. [44]
Однако согласно Боргстрому, Диэтцу и Рейду [5] реакция обратима и меркаптиды легко гидролизуются водой с образованием меркаптанов. Реакция образования меркаптидов почти количественная, особенно для низкомолекулярных меркаптанов, включая пропил-меркаптан ( темп. Таким образом, большая часть меркаптанов может быть удалена раствором каустика из низкокипящих бензинов, как легкий газовый бензин или бутановая фракция. [45]
Страницы: 1 2 3 4