Образование - меркаптан
Cтраница 2
Тиогликозиды способны гидролизоваться кислотами с образованием меркаптанов и соответствующих моносахаридов по тому же механизму, что и О-гликозиды. [16]
Алифатические сульфиды могут при нагреве распадаться с образованием меркаптанов и олефинов. Однако условия и глубина их термического распада в зависимости от строения и молекулярного веса изучены недостаточно. [17]
Обмен атома галогена на сульфгидрильную группу с образованием меркаптанов осуществляется обработкой алкилгалогенидов гидросульфидом. [18]
Проведение процесса в соответствии со схемой 9 позволяет избежать образования нежелательных меркаптанов. [19]
Способность дисульфидов взаимодействовать с сульфидами натрия или калия с образованием меркаптанов также была использована для получения олигомеров. [20]
Термический распад алифатических сульфидов приводит к образованию сероводорода через стадию образования меркаптана, количество которого зависит от углеводородной среды, содержащей сульфиды. [21]
Термический распад алифатических сульфидов приводит к образованию сероводорода через стадию образования меркаптана, количество которого зависит от углеводородной среды, содержащей сульфиды. [22]
Наличие в сырье сероводорода может привести в процессе полимеризации к образованию меркаптанов вследствие присоединения HaS к олефинам. Возможно, что сернистые соединения могут способствовать образованию продуктов осмоления и снижению активности катализатора. [23]
Как уже отмечалось выше, реакция олефинов с серой с образованием меркаптанов и сульфидов или тиоэфиров и специфическая реакция олефинов с меркаптанами и тиофенолами были исследованы в 1905 г. Познером [32]; он отметил, что n - тиокрезол присоединяется к олефинам против правила Марковникова. Джонс и Рейд [21] в 1938 г. обнаружили, что пропилен к этилмеркаптан реагируют в соответствии с этим правилом, давая этилизопропилсульфид, а с октеном-1 получился этил-н-октилсуль-фид. Метилциклогексен реагирует с изоамилмеркаптаном и тиогликолевой кислотой в присутствии перекисей против этого правила. [24]
 |
Инфракрасные спектры поглощения осадков, образовавшихся. [25] |
При температуре 150 С п выше дисульфиды начинают распадаться с образованием меркаптанов и сероводорода, которые вызывают интенсивное осадкообразование. [26]
При увеличении концентрации растворенной серы процент серы, реагирующей с образованием меркаптана, уменьшается. [27]
При температуре 150 С и выше дисульфиды начинают распадаться с образованием меркаптанов и сероводорода [72], которые вызывают интенсивное осадкообразование. [28]
По-видимому, биотрансформация дисульфидов осуществляется путем расщепления связи S-S с образованием соответствующих меркаптанов, так как в результате химического анализа установлено их наличие в культуральной жидкости меркаптанов. [29]
Образовавшиеся меркаптиды при нагревании в присутствии водяного пара легко гидролизуются с образованием меркаптана и свободной щелочи, т.е. реакция идет в обратном направлении. В качестве растворителя используют 10 - - 15 % - ные растворы гид-роксида натрия NaOH и гидроксида калия КОН. [30]
Страницы: 1 2 3 4