Образование - сольватная оболочка
Cтраница 2
С повышением степени сольватации часть имеющейся в растворе воды идет на образование сольватных оболочек, т.е. переходит в связанное состояние, а количество свободной воды уменьшается. Это равносильно повышению концентрации клея. [16]
При этом остаются неизвестными пределы, для которых пластификатор служит только для образования сольватной оболочки. [17]
В основу метода положено представление о том, что группа атомов в молекуле сольватируются с образованием сольватной оболочки с конкретным радиусом и определенным для каждой группы числом молекул растворителя. Эффективные радиусы сольвати-рующихся групп увеличиваются, что влечет за собой увеличение места в пространстве, занимаемого конкретной молекулой, и изменение ее конформации. Метод SCAP позволяет рассчитать свободные энергии - связей, учесть величины гидрофобных и полярных взаимодействий. [18]
Таким образом, влияние ионов на структуру воды можно представить как сумму двух различных действий: во-первых, происходит образование сольватных оболочек, сопровождающееся сжатием и уменьшением энтропии, а, во-вторых, ионы, особенно большие и при больших концентрациях, разрушающе действуют на структуру воды, что вызывает увеличение энтропии. [19]
В зависимости от химических свойств системы растворителей сольватирующая способность индивидуальных компонентов может меняться довольно-таки значительно; поэтому влияние отдельных компонентов на образование сольватной оболочки вовсе не обязательно пропорционально их соотношению в смеси. [20]
Большие ионы R4N характеризуется постоянным радиусом во всех неводных растворителях, как и должно быть в случае иона, неспособного к образованию сольватных оболочек благодаря специфическим короткодействующим силам. [21]
Таким образом, можно считать, что влияние ионов на структуру воды представлено как сумма двух различных действий: во-первых, происходит образование сольватных оболочек, сопровождающееся сжатием и уменьшением энтропии, а во-вторых, ионы, особенно большие и при больших концентрациях, разрушающе действуют на структуру воды, что вызывает увеличение энтропии. [22]
 |
Кинетика поглощения воды аргиллитом. [23] |
При взаимодействии с фильтратами, содержащими гидрофильные органические коллоиды ( гуматы в УЩР, лигносуль-фонаты в КССБ, карбоксилметилцеллюлозу), условия образования сольватных оболочек значительно изменяются. Наряду с увеличением двойного диффузного слоя, в результате адсорбции ионов имеет место его стабилизация защитными коллоидами. Скорость фильтрации резко снижается, что обусловливает значительное увеличение периода набухания. В связи с ростом диффузного слоя прочность контактов между глинистыми частицами снижается. [24]
Счет сольватации и эмульгирования воды в объеме ПИНС загустителями и наполнителями - микрочастицами, а также катионной частью молекул металлсодержащих ПАВ с образованием соответствующих сольватных оболочек и двойных электрических слоев в объеме. [25]
Рацкоспектралъные методы исследования элементов коллоидной структуры битума EH-U, асфальта и AGMOJI-I ( табл. 3.12 - 3.14) свидетельствуют, что способность к образованию сольватных оболочек битума ЕН-1У и АСМОЛ-I примерно одинакова, но в отличие от АСМОЛ-I нефтебитум более крупнодисперсен. [26]
Большая седиментационная устойчивость цементных растворов, утяжеленных баритом ( по сравнению с утяжелением магнетитом), объясняется большей гидрофильностью частичек барита, что приводит к образованию сольватных оболочек вокруг частиц барита. [27]
Так же, как и при растворении ( § 1 предыдущей главы), затрата энергии на дробление диспергируемого ( растворяемого) вещества частично компенсируется образованием сольватной оболочки вокруг частиц дисперсной фазы, что уменьшает значение АН. [28]
Наличие области, в которой удельное электрическое сопротивление остается практически постоянным ( 0 - 20 % пластификатора), Лейлих объясняет тем, что при малых концентрациях пластификатора все молекулы принимают участие в образовании сольватной оболочки. При дальнейшем увеличении содержания пластификатора в системе появляются несвязанные с полимером молекулы пластификатора, что и снижает удельное электрическое сопротивление системы. С этими представлениями согласуются также представления Тиниуса и Шредер68 о присоединении молекул пластификатора к макромолекулам поливинилхлорида. [29]
Возникновение сольватной оболочки из диамагнетиков является непременным условием существования парамагнитных частиц в растворах. Образование сольватных оболочек ослабляет силы притяжения парамагнитных молекул и препятствует их рекомбинации в результате теплового движения. [30]
Страницы: 1 2 3 4