Cтраница 2
Если наряду с иридием в растворе присутствует родий, то в; процессе выпаривания раствора со смесью кислот происходит образование малорастворимого осадка, который удается растворить при нагревании разбавленного раствора на водяной бане. Однако такая обработка и, возможно, недостаточно полное растворение осадка отражаются на оптической плотности, если концентрация родия превышает 8 - 10 мкг / мл. [16]
Наиболее надежным, хорошо оправдавшим себя на практике методом определения цинка, является анодцый ферроцианидный метод [1-17], основанный на образовании весьма малорастворимого осадка. Феррицианид калия также образует осадок с. Fe ( CN) 6 ] 2, но раствори -, мость этого осадка выше, чем ферроцианидного, и поэтому ампе-рометрическое определение цинка с помощью феррицианида не вошло в практику. [17]
Наиболее надежным, хорошо оправдавшим уже себя на практике методом определения цинка является анодный ферро-цианидный метод - Ч, основанный на образовании весьма малорастворимого осадка. Феррицианид калия ( красная кровяная соль) также образует осадок с цинком, притом простого и постоянного состава Zn3 [ Fe ( CN) 6 ] 2, но растворимость этого осадка выше, чем ферроцианидного ( с желтой кровяной солью), и поэтому амперо-метрическое определение цинка с помощью феррицианида 18 - 22 не вошло в практику. [18]
Наиболее надежным, хорошо оправдавшим уже себя на практике методом определения цинка является анодный ферроцианидный метод 1 - 17, основанный на образовании весьма малорастворимого осадка. Феррицианид калия ( красная кровяная соль) также образует осадок с цинком, притом простого и постоянного состава 7п3 [ Ре ( СМ) б ] 2, но растворимость этого осадка выше, чем ферроцианидного ( с желтой кровяной солью), и поэтому амперо-метрическое определение цинка с помощью феррицианида 18 - 22 не вошло в практику. [19]
Из раствора, получаемого после отделения медно-кадмиево-го кека, осаждают кобальт ксантогенатом или, в последнее время, ортосульфоантимонатом ( соль Шлиппе) с образованием малорастворимого осадка. Кобальтовый кек отправляют на соответствующие предприятия для производства чистого металла. [20]
Ионы цинка ( II) на Pt-электроде в кислой среде неэлектроактивны, между тем как ионы гексацианоферрата ( III) восстанавливаются под действием катодного тока до ионов гексацианоферрата ( II), которые химически взаимодействуют с ионами цинка ( II) с образованием малорастворимого осадка. [21]
Чем же можно объяснить течение этой реакции слева направо, кото рая, казалось бы, должна протекать справа налево, так как иод более сильный окислитель, чем ионы меди. Это явление объясняется образованием малорастворимого осадка CuJ ( Рсш10 - моль / л), благодаря чему [ Cu ] Pcuj10 - г-ион / л в момент достижения состояния равновесия незначительна по сравнению с [ Си ], которая вследствие хорошей растворимости некоторых солей меди может достигать больших значений. [22]
Чем же можно объяснить течение этой реакции слева направо, которая, казалось бы, должна протекать справа налево, так как иод более сильный окислитель, чем ионы меди. Это явление объясняется образованием малорастворимого осадка CuJ ( Pcuj10 - моль / л), благодаря чему [ Cu ] PCuJ10 - e г-ион / л в момент достижения состояния равновесия незначительна по сравнению с [ Си ], которая вследствие хорошей растворимости некоторых солей меди может достигать больших значений. [23]
Химические методы основаны на химических реакциях определяемого компонента с реагентом. Эффектом реакции может быть образование малорастворимого осадка, малодиссоциированного соединения, прочного комплексного соединения. [24]
Ясно, что чем больше величина произведения растворимости того соединения, осаждение которого мы хотим предотвратить, тем легче это сделать, так как тем меньше нужно понизить концентрацию связывающего в комплекс иона, чтобы величина произведения растворимости осадка не была достигнута. Наоборот, для предупреждения образования малорастворимого осадка следует очень сильно понизить концентрацию соответствующего иона. [25]
Первый вариант основан на образовании малорастворимого осадка золота с меркаптобензотиазо-лом. Раствор хлорида золота ( III) титруют спиртовым раствором меркаптобензотиазола без наложения напряжения ( Нас. [26]
К 4 - 5 каплям раствора 1 добавляют 3 - 4 капли 3 % - ного раствора Ь Оа для окисления Sn2 в Sniv. Олово ( IV) обнаруживают по образованию малорастворимого осадка с купферроном. [27]
К 4 - 5 каплям раствора 1 добавляют 3 - 4 капли 3 % - ного раствора I Oz для окисления Sn2 в Sniv. Олово ( IV) обнаруживают по образованию малорастворимого осадка с купферроном. [28]
Метод основан на реакции между ионами Ag и SGN - и образовании малорастворимого осадка роданида серебра по реакции: Ag SCN - AgSGN. В качестве индикатора применяют раствор нитрата железа или железоаммонийных квасцов. [29]
При титровании перманганатом в присутствии избытка ионов Мп2 не происходит сопряженного окисления ионов СГ до свободного хлора. Фосфорная кислота связывает образующиеся ионы Fe3 в бесцветный комплекс; серная кислота препятствует образованию малорастворимого осадка фосфата олова. [30]