Образование - ионная пара - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Образование - ионная пара

Cтраница 1


Образование ионной пары М - А - f - В и другие.  [1]

Образование ионной пары в хлороформе приводит к тому, что перегруппировочные процессы осуществляются в меньшей степени и основным продуктом реакции является н-бутилацетат. Кроме того, хлороформ обладает малой основностью и не может активно способствовать отщеплению протона, поэтому доля углеводородной фракции уменьшается, но возрастает выход метилциклопро-пана. Авторы называют процесс его образования внутренней сольватацией, поскольку внешняя сольватация катиона невелика.  [2]

Образование ионной пары зависит от рН неподвижной и подвижной фаз. Величина рН должна быть такой, чтобы проба и соединение, в которое входит противоион, были полностью диссоциированы. На практике осуществить разделение по методу ионных пар с исполккь ванием обратимых фаз проще, так как в этом случае противоион можно добавлять в элюент.  [3]

Образование ионной пары между крупными катионами и анионами может сообщить этой паре способность экстрагироваться органическими растворителями, хотя порознь эти вещества часто экстрагироваться из воды не могут.  [4]

Образование ионной пары должно сопровождаться возникновением сильной водородной связи, при которой происходит простой и очень быстрый перенос протона и образование Fe ( H90) 5OH2, НХ. Наличие гидроксогруппы в комплексе должно увеличивать скорость реакции.  [5]

Образование ионной пары зависит от рН неподвижной или подвижной фаз. Величина рН должна быть такой, чтобы проба и соединение, в которое входит противоион, были полностью диссоциированы.  [6]

Образование ионной пары контролирует также стереоспецифичность присоединения к некоторым алкенам.  [7]

Поэтому образования ионной пары не происходит, и, следовательно, не может быть и речи о внутреннем возврате; однако это не так для соответствующего галогенида.  [8]

9 Профиль поверхности энергии Гиббса при реак - Кооодинатй. [9]

Вероятность образования ионной пары или свободного катиона определяется структурными особенностями соединений и свойствами среды. Если растворитель интенсивно сольвати-рует Х - и тем самым способствует его отделению от катиона диазония, то в процессе разложения соли диазония образование ионной пары маловероятно. Если среда малополярна и обладает низкой электрофильностью, то при разложении соли диазония существует реальная возможность возникновения ионной пары. Последующий процесс распада подобен переходу рыхлой ионной пары в тесную ионную пару. В ряду НХ: НС1О4, НС1, СНзСООН - возможность образования ионной пары увеличивается, аналогичного эффекта можно достичь заменой воды на апротонный растворитель.  [10]

11 Реакция триэтиламина с тетрахлор-п-бензохиноном. [11]

Вероятно, образование дирадикальной ионной пары как дискретного промежуточного соединения можно доказать при использовании растворителя достаточно полярного, чтобы в строго анаэробных условиях ( поскольку пири-динильные радикалы очень быстро реагируют с кислородом [152]) вызывать диссоциацию ионной пары, и последующем исследовании строения продуктов димеризации радикалов.  [12]

Если скорость образования ионной пары больше, чем скорость диссоциации на раздельно существующие ионы, которые реагируют с растворителем, давая продукты реакции, то рацемизация будет происходить быстрее, чем сольволиз.  [13]

Вслед за образованием ионной пары происходит раскрытие цикла в нециклический карбкатион ( 7), и образование дихлорида ( 8) завершается миграцией сГ к положительно заряженному атому углерода.  [14]

Приняв, что образование ионной пары К - С1 - приводит к полному разрушению ионных атмосфер, оцените расстояние, на которое должны приблизиться ионы, чтобы образование ионной пары в растворе 0 01 М К.  [15]



Страницы:      1    2    3    4