Cтраница 2
Более вероятным является образование ионной пары в равновесии с ДАК. [16]
Ионный обмен и образование органической ионной пары Q А - на поверхности раздела фаз. [17]
Ев - энергия образования возбужденной ионной пары, равная приблизительно разности соответствующих потенциалов ионизации. [18]
Абсолютная величина энергии на образование ионной пары а-частяцами Ро в газах: гелий, азот, аргон, кислород и углекислый газ. [19]
Во всяком случае, образование ионной пары [ Co ( NH3) 5H2O ] 3 1 SOl - точно установлено и скорость реакции замещения воды на сульфат-ион находится в прямой зависимости от концентрации этого аниона. Образование внешнесферных комплексов обнаружено для большинства комплексных соединений. Но пока еще нельзя утверждать, что они во всех случаях определяют скорость и механизм реакций. [20]
Стереохимия реакции на стадии образования рыхлой ионной пары должна зависеть от природы нуклеофила. [21]
Методы, основанные на образовании ионной пары, могут также иметь большое значение для экстракции; в свою очередь экстракция обеспечивает их использование и для других целей. [22]
Другая возможность состоит в образовании ионной пары в полимере, но это не будет сказываться на стабильности полимера, так как одно-одновалентная ионная пара, как известно, обладает малой устойчивостью в воде. [23]
Кривая эффективности ионизации при образовании ионной пары лежит в большем диапазоне энергий электронов, так как она отражает нерезонансный процесс. [24]
Поскольку энергия, необходимая для образования ионной пары ( и, следовательно, электрона), постоянна и составляет около 32 эв, количество электронов, собранных в результате одного ионизационного взаимодействия, прямо пропорционально энергии ионизующей частицы. [25]
Механизм обоих превращений включает стадию образования ионной пары аммоний - карбанид; скорость превращения этой пары в конечный продукт превышает скорость ее диссоциации. [26]
Сыа Вг - - константа образования ионной пары; члены в круглых скобках обозначают активности различных частиц. [27]
Ассоциацию концевых групп цвиттер-иона с образованием ионной пары или диссоциацию этой пары следует рассматривать как циклизацию полимерной цепи с учетом взаимодействия противоположно заряженных ионов. [28]
Сил, либо же при образовании ионной пары, которая стабилизируется переходом электрона с одной молекулы на другую. Если образование комплекса сопряжено с преодолением потенциального барьера, то расчет образования составной системы требует детального знания той части поверхности потенциальной энергии, которая лежит на пути от исходных молекул к комплексу. Вершине потенциального барьера сопоставляется переходный комплекс ( активированное состояние), введение которого иногда облегчает расчет сечения захвата. Потенциальной яме сопоставляется долгоживу-щий комплекс, в котором происходит перераспределение энергии между различными степенями свободы. Это перераспределение может быть описано движением изображающей точки только внутри многомерной потенциальной ямы, поэтому одномерная схема реакции является крайне условной. [29]
Рацемизация, безусловно, протекает через образование ионной пары дейтерированный трипропиламмоний - карбанид. Рацемизация и образование ковалентного продукта в этом случае проходят быстрее, чем диссоциация или реакция с соответствующими изотопными молекулами среды - иодидом трипропиламмония или mpem - бутиловым спиртом. Скорость обмена дейтерированного иодида трипропиламмония с / тгрет-бутиловыми спиртом в присутствии трипропиламина, безусловно, достаточно велика, чтобы не допустить накопления каких-либо дейтерированных солей. Рассматриваемая реакция носит тот же характер. [30]