Cтраница 1
Образование холодных пламен является причиной ряда необычных закономерностей для пределов воспламенения, особенно кислородсодержащих смесей с избытком горючего. [1]
Образование холодных пламен является причиной разнообразных необычных закономерностей для критических условий воспламенения, в особенности для кислородсодержащих смесей с избытком горючего. При повышении температуры эти смеси перестают воспламеняться и лишь при температурах 500 и более снова возникает возможность их воспламенения. Сложная зависимость температуры воспламенения от состава и давления, не говоря уже о влиянии материала и состояния стенок реактора, приводит к значительным, часто непонятным и незакономерным колебаниям результатов измерений для различных методов исследования. [2]
Образование холодных пламен является причиной ряда необычных закономерностей для пределов воспламенения, особенно кислородсодержащих смесей с избытком горючего. [3]
Условия образования холодных пламен трудно регламентировать. Однако закономерности их возникновения представляют ограниченный интерес для техники безопасности, они гораздо существеннее для задач рационального устройства двигателей, в особенности поршневых. Прочность цилиндров двигателей достаточна для того, чтобы не предусмотренное нормальным режимом работы преждевременное воспламенение не приводило к разрушению двигателя. Преждевременное самовоспламенение в двигателе приводит лишь к ускорению его износа, что существенно только при многократном повторении воспламенения. С точки зрения техники безопасности воспламенение, даже единичное, может повлечь за собой аварию и потому в принципе недопустимо. Его предотвращение путем соответствующего регламентирования нагревания нецелесообразно, что будет в дальнейшем подробно изложено. [4]
При этом не наблюдается образования холодных пламен. Уже при 575 - 590 С реакция протекает быстро, а при 625 С давление возрастает почти мгновенно. Единственным горючим газом, с трудом воспламеняющимся в этих условиях, является водород. [5]
Зависимость периода индукции холодного пламени бутана ( TJ ПрИ р const от количества добавленной перекиси этила ( х в координатах tj - Igz. Смесь QH - f - 0 %, Т 320 С. [6] |
Недостатком приведенных выше подтверждений механизма образования холодного пламени является заключающееся в них предположение о том, что синтетическая перекись этила вполне отвечает по своей природе и свойствам тем перекисям, которые в реальном случае холоднопламен-ного окисления парафинового углеводорода образуются на протяжении периода индукции. [7]
Влияние добавок на пределы взры-ваемости смесей Сз.| Зависимость предельной концентрации флегматизирующего азота в смесях C6Hi2 NO N2 от состава окислителя. [8] |
Описанные свойства обусловлены склонностью к образованию холодных пламен. [9]
Они высказывают соображения только о механизме образования холодных пламен. Эти соображения будут рассмотрены в следующем параграфе. [10]
Первоначально пытались отождествлять критическую концентрацию перекисей, вызывающую образование холодного пламени, с той концентрацией, при которой происходит взрыв чистой перекиси. При этом предполагалось, что по достижении критической ко-щентрации перекись взрывается таким же образом, как она взорвалась бы, находясь при том же парциальном давлении в чистом виде. [11]
Вследствие этих особенностей цепная реакция может приводить к образованию холодного пламени, чего не может получиться вследствие накопления тепла при обычной реакции. Чтобы холодное пламя превратилось в горячее, необходимо накопление достаточного числа активных молекул. Только после этого реакция вызывает накопление тепла до температуры возгорания. [12]
Эти свойства смесей сероуглерода обусловлены его склонностью к образованию холодных пламен. Однако возможность возникновения холодного пламени не равноценна возможности его перехода в горячее пламя. Между тем только такой переход в конечном счете является существенным для техники взрывобезопасности. [13]
Как заключают авторы: NOa затрудняет ( тормозит) образование холодного пламени, но промотирует вторую стадию перехода холодного пламени в горячее [ 64, стр. Сложная природа действия NOa проявляется ив самой противоречивости наблюдений, относящихся к различным условиям. Так, предел воспламенения рпред с увеличением концентрации NOa переходит через максимум при 3 5 % для кислородных и 0 7 % NOa для воздушных смесей пропана ( рис. 69 и 70); через минимум при 1 25 % NOa для смеси эфира с кислородом, при 3 % для смеси бутана с кислородом при 260, а при 240 возрастает до 3 5 % NOa так же, как для смеси пропана с кислородом. Задержка холодного пламени в этой смеси растет до 2 % NOa ( рис. 69), а по данным [1] для ( C5Hia 20з) уменьшается при добавке 0 004 % N0 - с 75 до 22 сек. [14]
Как заключают авторы: N02 затрудняет ( тормозит) образование холодного пламени, но промотирует вторую стадию перехода холодного пламени в горячее [ 64, стр. Сложная природа действия NOa проявляется и в самой противоречивости наблюдений, относящихся к различным условиям. Так, предел воспламенения pLllcn с увеличением концентрации NOanepexoflirr через максимум при 3 5 % для кислородных и 0 7 % NOa для воздушных смесей пропана ( рис. 69 и 70); через минимум при 1 25 % NOa для смеси эфира с кислородом, при 3 % для смеси бутана с кислородом при 260, а при 240 возрастает до 3 5 % NOa так же, как для смеси пропана с кислородом. Задержка холодного пламени в этой смеси растет до 2 % NOa ( рис. 69), а по данным [1] для ( CsHia 20а) уменьшается при добавке 0 004 % N0 - с 75 до 22 сек. [15]