Cтраница 1
Образование сетчатых полимеров происходит в результате либо непосредственного взаимодействия цепей макромолекул друг с другом, либо с помощью сшивающих агентов. [1]
Отверждаются при нагревании с образованием сетчатых полимеров, обладающих более высокими диэлектрич. [2]
Отверждаются при d гревапии с образованием сетчатых полимеров, обладаюпда более высокими диэлектрич. [3]
Процессы получения смеси полимеров с образованием сетчатых полимеров и привитых или блок-сополимеров обычно совмещаются. В этих условиях одновременно проходит гомополимеризация, прививка мономера к макромолекулам другого полимера с частичным образованием поперечных связей в нем. После окончания полимеризации суспензию коагулируют и гомогенизируют в расплаве. [4]
В ряде случаев, однако, образование сетчатых полимеров при полимеризации нежелательно. Например, при получении из ацетилена ыоновинилацетилена, применяемого для синтеза хлоро-прена, в качестве побочного продукта образуется дивинил ацетилен СНаСЙ-СС - СН СНа, В его присутствии при полимеризации хлоропрена образуется полихлоропрен сетчатого строения, что осложняет переработку полимера в изделия. Поэтому для получения полихлоропрена высокого качества необходима тщательная очйстда моновинилацетилсна от примесей. [5]
В ряде случаев, однако, образование сетчатых полимеров при полимеризации нежелательно. В его присутствии при полимеризации хлоропрена образуется полихлоропрен сетчатого строения, что осложняет переработку полимера в изделия. Поэтому для получения полихлоропрен а высокого качества необходима тщательная очистка моновнн ил ацетил сна от примесей. [6]
В ряде случаев, однако, образование сетчатых полимеров при полимеризации нежелательно. В его присутствии при полимеризации хлоропрена образуется полихлоропрен сетчатого строения, чтс осложняет переработку полимера в изделия. Поэтому для получения полихлоропрен а высокого качества необходима тщательная очистка моновинилацетилсна от примесей. [7]
Тот факт, что в процессе образования сетчатых полимеров на основе эпоксидных олигомеров реакционная система может перейти в стеклообразное состояние, приводит к значительно более разнообразным кинетическим явлениям. Если процесс отверждения проводить в адиабатическом режиме при непрерывном повышении температуры так, что реакционная система после точки гелеобразования остается в высоко эластическом состоянии, то процесс, как и в случае полиуретанов, хорошо описывается кинетической схемой, основанной на существующих представлениях о его механизме [7, 47, 48], характеризующемся достаточно сильными донорно-акцепторными взаимодействиями реакционной системы, которые непрерывно возрасчают в ходе процесса, так как в каждом акте взаимодействия аминогруппы с эпоксидной группой образуется аминоспиртовая группа. [8]
Соколов и Абкин 2367 рассмотрели вопрос образования сетчатых полимеров на основе ди - ( 5 р-хлорэтилакрилатов этиленгликоля и других мономеров. [9]
Вместе с тем между перечисленными способами образования сетчатых полимеров лежит глубокое различие, связанное с существенно различным влиянием характера процесса на топологическую структуру образующихся полимеров. [10]
Средняя функциональность системы играет большую роль при образовании сетчатых полимеров. Очевидно, что с повышением значения средней функциональности системы частота сетки полимера увеличивается. При очень малой средней функциональности системы вместо трехмерной сетчатой структуры может образоваться разветвленный полимер. [11]
В этих условиях рост макромолекул может приводить к образованию сетчатых полимеров. Возможность образования геля в реакционной смеси является характерной особенностью трехмерной поликонденсации. Именно поэтому реакцию синтеза сетчатых полимеров не доводят до конца и выпускают продукты трехмерной поликонденсации в виде реакционноспособных олигомеров, которые уже потом, в покрытиях или изделиях, в процессе отверждения переходят в сетчатые полимеры. [12]
Таким образом, с топологических позиций следует рассматривать процессы образования сетчатых полимеров трех типов: поликонденсация, полимеризация и сшивание полимеров. [13]
Олигоэфиракрилаты при последующей радикальной или ионной полимеризации отверждаются с образованием сетчатых полимеров, физико-механические свойства которых зависят от структуры, длины цепи и функциональности исходного олигомера. [14]
Полимеризация метилметакрилата под влиянием полифункциональных диазоаминосоединений приводит почти исключительно к образованию сетчатых полимеров. Полученный таким образом полиакрилонитрил не растворим в диметилформамиде. [15]