Образование - сетчатые полимер
Cтраница 3
В последующих трех главах ( главы 2 - 4) будут рассмотрены конкретные механизмы образования сетчатых полимеров. Рассмотренные в настоящей главе методы описания процессов формирования сетчатых полимеров будут использованы и конкретизированы также в главах, посвященных структуре ( глава 5) и свойствам ( главы 7 и 8) этих полимеров. [31]
Полиэпоксидные соединения также легко взаимодействуют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. Реакции между эпоксидными смолами и полифункциональными соединениями ( например, кислотами, их ангидридами, аминами и др.) приводят к образованию сетчатых полимеров, обладающих ценными техническими свойствами. [32]
Таким образом, при низких температурах и атмосферном давлении, применяя разбавленные растворы полимеров, можно ожидать превалирования реакций между звеньями отдельных макромолекул и низкомолекулярными реагентами. С повышением концентрации полимера в растворе, а также с возрастанием температуры и давления увеличивается вероятность и межмолекулярных реакций между функциональными группами, что, как правило, приводит к образованию сетчатых полимеров. [33]
Необходимым условием получения полимера является наличие не менее двух функциональных групп в молекулах мономеров. В этом случае получаются макромолекулы линейного строения. Для образования сетчатых полимеров достаточно, чтобы молекулы одного из мономеров имели более двух функциональных групп. [34]
Стеклообразные в-ва, по св-вам близки к резальным смолам. Отверждаются при нагрев, с образованием сетчатых полимеров, обладающих более высокими диэлектрич. Связующие для прессматериалов и слоистых пластиков. [35]
В ходе полимеризации ОЭА происходит изменение свойств растворимых промежуточных продуктов в сторону уменьшения их полимеризационной способности. Вероятно, это в основном связано с падением ненасыщенности полимеров в результате окисления и с уменьшением их молекулярной массы и разветвленное вследствие окислительной деструкции. Окисление и окислительная деструкция в случае МЭА проходят настолько глубоко, что исключают возможность образования сетчатых полимеров для части растворимых полимеров. Растворимые полимеры МТПА обладают большей ненасыщенностью и разветвленностью, этим можно объяснить их большую способность к формированию сетчатых структур. Полимеры III по совокупности свойств и строению стоят гораздо ближе к сетчатому полимеру, чем полимеры II, поэтому, вероятно, достаточно небольшого числа актов взаимодействия, чтобы молекулы полимеров III потеряли растворимость. [36]
Эта реакция была открыта еще Вюрцем и Гофманом, а О. Реакция полипрп-соедннения между двумя соединениями, одно из которых содержит две или более изоцианатных групп, а другое - более двух гидроксильных, приводит к образованию сетчатых полимеров. [37]
В производстве пластических масс также применяются различные порошкообразные и волокнистые наполнители. Материалы, представляющие собой полимеры, наполненные тонкими высокопрочными волокнами, называются армированными пластиками, или армированными полимерами. В качестве волокнистых наполнителей применяют неорганические ( стеклянные, борные и др.) и органические волокна. Волокно играет роль армирующего материала, а полимер - роль так называемого связующего, которое обеспечивает соединение волокон. В качестве связующих применяют маловязкие олигомеры, которые ( на холоду или при нагревании) полимеризуются или конденсируются с образованием сетчатых полимеров, обладающих достаточно высоким модулем упругости и сравнительно небольшим удлинением. Таким образом, армированные пластики сочетают высокую прочность волокон с упругими свойствами связующего. [38]
 |
Анализ стирола ( ионизационный детектор с 3-из-лучателем. [39] |
Главный пик и окружающие его вблизи пики нас не интересовали. Эти значения приблизительно втрое превышают нормальные. Такой стирол дает продукт полимеризации с высокой К-ценой. В основу его производства положена возможность образования сетчатых полимеров при возрастании содержания дивинилбензола в стироле. Однако надо принять во внимание, что неидентифицированные компоненты ( например, последний на рис. 5) имеют еще большую концентрацию, чем дивинил-бензол. [40]
Страницы: 1 2 3