Cтраница 1
Образование продукта при радиолизе углеводородов часто в значительной степени изменяется в присутствии небольших количеств растворенных веществ. Известно, что такие добавки, как иод и ал-килгалогениды, существенно уменьшают выход водорода при облучении циклогексана. Влияние этих добавок должно быть обусловлено захватом атомов водорода и радикалов, а также процессами переноса энергии и захвата электронов. Влияние иода на выход водорода при облучении циклогексана показано на рис. 4.6. Сходный эффект наблюдали в присутствии различных алкилгалогенидов. [1]
Образование продуктов, обладающих флуоресценцией ( сами реагенты не флуоресцируют), позволило значительно увеличить чувствительность метода. С флуорескамином открывается 10 - 9 - 10 - п молей аминокислот. В отличие от нингидрина реакции не мешает присутствие аммиака. Продукт реакции стабилен в течение нескольких часов. Пептиды и белки, проявленные флуорескамином, могут использоваться для определения аминокислотного состава и аминокислотной последовательности. [2]
Образование продукта приводит к повышению F, что дает эффект, аналогичный каталитическому воздействию продукта. [3]
Образование продуктов 1 2-присоедения, по существу, аналогично реакциям электрофильного присоединения по двойной связи простых алкенов. Образование продуктов 1 4-присоедниения с перемещением двойной связи требует специального объяснения. [4]
Образование продуктов с семьи и более атомами дейтерия может быть объяснено или переворачиванием на поверхности или вторичной адсорбцией уже дейтери-рованного циклогексана. [5]
Образование продукта ( II) было доказано встречным синтезом из р - хлор - р - гндроксидиэтилсульфида в тиодигликоля в водном растворе. С большими количествами воды ( до 50 объемов) при 20 С в течение 2 ч выделяется 78 % хлористого водорода. [6]
Образование продуктов, получаемых при восстановлении триазенов, как и при расщеплении кислотами, зависит от строения триазенов, а также от условий проведения реакции. Обычно при восстановлении получается гидразин и ариламин. Несимметричные ароматические триазены обычно дают смесь продуктов, получающихся при разложении обеих тау-томерных форм. [7]
Образование продукта при радиолизе углеводородов часто в значительной степени изменяется в присутствии небольших количеств растворенных веществ. Известно, что такие добавки, как иод и ал-килгалогениды, существенно уменьшают выход водорода при облучении циклогексана. Влияние этих добавок должно быть обусловлено захватом атомов водорода и радикалов, а также процессами переноса энергии и захвата электронов. Влияние иода на выход водорода при облучении циклогексана показано на рис. 4.6. Сходный эффект наблюдали в присутствии различных алкилгалогенидов. [8]
Образование продукта 31 в случае субстрата 30 можно объяснить тем, что атака СС12 частично происходит по ара-положению ОН-группы. [9]
Образования продукта не было отмечено, вероятно, вследствие того, что гем-диметильная группа оказывает особенно сильные стерические препятствия Р - атомам водорода. [10]
Образование продуктов, получаемых на стадии а и б этой схемы, отмечено в ряде случаев при дегидрохлорировании терахлоралканов. [11]
Образование продукта ( XXVI) имеет место и при нагревании смеси исходных компонентов при 160 в течение 34 час. [12]
Образование продукта контролируется терт модннамически; поэтому из несимметричных кетонов получается главным образом тот продукт, который обладает большей относительной устойчивостью. [13]
Образование продуктов происходит как по нецепному, так и цепному механизму. Схема механизма пиролитического разложения циклогексана аналогична крекингу циклопентана и включает следующие реакции. [14]
Образование продукта С изображенной структуры подтвержда ется его суммарной формулой C8H9NO2, приведенной в условии задачи. [15]