Образование - продукт
Cтраница 3
 |
Промежуточные аэаареноняевые ионы, образующиеся при атаке электрофн-лом пиридинового кольца. [31] |
Образование продукта координации контролируется кинетически. В дальнейшем электрофил атакует либо ион пиридиния ( сопряженную кислоту), либо небольшое количество свободных молекул основания, находящихся в равновесии с катионом. Атака электрофила протекает селективно по положениям 3 и 5, в которых сосредоточена максимальная т-электронная плотность ( см. гл. Такое направление атаки приводит к наименее дестабилизированным присутствием кольцевого атома азота азааренониевым ионам. Аналогичная картина наблюдается при рассмотрении электрофильного замещения в дезактивированных производных бензола. [32]
Образование продуктов разложения масла и нагара существенно зависит от температуры. По литературным данным, увеличение температуры сжатия выше 160 С на 10 град повышает почти в два раза количество образующихся продуктов разложения, причем в продуктах разложения масла становится все больше тяжелых углеводородов, наиболее опасных для воздухоразделительной установки. [33]
 |
Температурная зависимость константы скорости разложения гидроперекиси цикло-гексила. [34] |
Образование продуктов превращения растворителя ( дифенила и изомерных деканолов и деканонов) позволяет утверждать, что растворите дь участвует в процессе распада ГПЦ. [35]
Образование продуктов расщепления пенициллина ( уравнение 30) [72] облегчается как в результате содействия атома кислорода амидной группы, так и благодаря тому, что пенициллин является 8 М - ацеталем. Подобно прочим сульфидам, имеющим в а-положе-нии гетероатомный заместитель ( см. разд. С - S, Гидролиз или ами-нолиз насыщенных сульфидов обычно идет в жестких условиях ( см., например, расщепление метионина в кипящей кислоте, разд. [36]
Образование продуктов окислительного радиолиза основано на взаимодействии этих радикалов с молекулярным кислородом. [37]
Образование продуктов расщепления пенициллина ( уравнение 30) [72] облегчается как в результате содействия атома кислорода амидной группы, так и благодаря тому, что пенициллин является 5 М - ацеталем. Подобно прочим сульфидам, имеющим в а-положе-нии гетероатомный заместитель ( см. разд. Гидролиз или ами-нолиз насыщенных сульфидов обычно идет в жестких условиях ( см., например, расщепление метионина в кипящей кислоте, разд. [38]
Образование продуктов разложения масла и нагара существенно зависит от температуры. По литературным данным, повышение на 10 С температуры сжатия выше 160 С увеличивает количество образующихся продуктов разложения почти в два раза, причем в продуктах разложения масла становится все больше тяжелых углеводородов, наиболее опасных для воздухоразделительной установки. В связи с этим на температуру воздуха после ступеней сжатия следует обращать особое внимание и принимать необходимые меры, чтобы эта температура не превышала 160 С. [39]
 |
Относительная реакционная способность алкенов в реакции присоединения галогенов. [40] |
Образование продуктов сопряженного присоединения в реакции галогенирования алкенов также позволяет отвергнуть синхронный механизм присоединения одной молекулы галогена. Сопряженное присоединение к двойной связи находится в хорошем соответствнн с двухстадийным механизмом с участием катиона галогенония в качестве интермедиата. [41]
Периодически повторяющееся образование продуктов с повышенными свойствами имеет место не только для исследованных нами эпоксидно-полисульфидных композиций с небольшим содержанием полисульфида ( не более 15 %), но и для композиций, содержащих до 70 - 80 % полисульфида Г160, 161 ], особенно при использовании третичных аминов в качестве от-вердителей. [42]
Периодически повторяющееся образование продуктов с повышенными свойствами имеет место не только для исследованных нами эпоксидно-полисульфидных композиций с небольшим содержанием полисульфида ( не более 15 %), но и для композиций, содержащих до 70 - 80 % полисульфида [160, 161], особенно при использовании третичных аминов в качестве от-вердителей. [43]
Образование продуктов циклоолигомеризации ацетиленов наблюдается в ряде случаев при пиролизе ацетиленовых комплексов. [44]
Образование продуктов хиноидной структуры За-с происходит, вероятно, в результате первоначального 1 4-присоединения аниона СН-кислоты по системе сопряженных связей хинондиимида 1 и последующего окисления аддуктов. [45]
Страницы: 1 2 3 4