Образование - продукт
Cтраница 2
Образование продукта ( 1) является, по-видимому, первым примером превращения алкил-арилкетона в диарилалкан под действием гидрида металла. [16]
Образование продуктов, выделенных при кислотном расщеплении алкил-и арилтетразолов, может быть объяснено с помощью механизма [174], предполагающего протонирование атома азота тетразольного кольца и раскрытие цикла с образованием протонированного имидазида. Этот промежуточный продукт после выделения молекулы азота и перемещения радикала от углеродного атома к азоту, быстро гидролизуется и образуются двуокись углерода, амины или аммиак. Перегруппировка, сопровождающая катализируемое кислотами расщепление 5-монозамещенных и 1 5-дизамещенных тетразолов, напоминает перегруппировки, происходящие в процессе реакций Курциуса и Шмидта. [17]
Образование продукта ( 1) является, по-видимому, первым примером превращения алкил-арилкетона в диарилалкан под действием гидрида металла. [18]
Образование продукта С изображенной структуры подтвержда ется его суммарной формулой C8H9NO2, приведенной в условии задачи. [19]
Образование продуктов 4, как оказалось, является типичной реакцией 1 с различными альдегидами. Любые альдегиды реагируют с 1 ( R - NH2 или NHAlk), давая пири-мидины 5, но не основания Шиффа. [20]
Образование продукта приводит к повышению F, что дает эффект, аналогичный каталитическому воздействию продукта. [21]
 |
Анодное окисление углеводородов. [22] |
Образование ацилоксизамещен-ного продукта было принято как доказательство образования промежуточных радикалов. [23]
Образование продуктов LVII и LIX, вероятно, происходит в результате отщеплении мочевины от промежуточных 3-уреидопи-разолидинов LVI и LVIII. В случае реакции пиримидиновых производных с самим гидразином такие промежуточные продукты выделены не были, однако их выделение и идентификация при реакциях с метилзамещенными гидразинами91 - 92 ( стр. [24]
Образование продуктов сополимеризации было показано нами методом турбидиметричеокого титрования. Для сравнения были сняты кривые турбидиметрического титрования гомополимеров ТДИ и ГМДИ, механической смеси гомополимеров, растворитель - циклогексанон, оса-дитель - петролейный эфир. [25]
Образование небоденштейновских продуктов здесь также может влиять на концентрации других промежуточных соединений, однако квазистационарность будет сохраняться благодаря выполнению условий стационарности для части промежуточных соединений в каждый момент времени. [26]
Образование продуктов деалкилирования часто наблюдается при окислении алкилароматических углеводородов воздухом в присутствии катализаторов из окислов ванадия, молибдена, висмута, свинца, кадмия, индия и других металлов в газовой фазе. Из толуола в этом случае получается бензол, из алкилнафтали-нов нафталин, из ксилолов толуол и бензойная кислота, из пи-колинов пиридин. Хотя выход циклических продуктов редко превышает 2 - 5 % от теоретического, описано несколько случаев газофазного гетерогенного окисления, когда деалкилирование было преобладающим направлением. [27]
Образование продуктов диалкилирования особенно характерно при использовании в качестве алкилирующего агента метилиодида, аллил - и беизилгалогенидов. [28]
Образование продуктов соединения с бисульфитом является общим свойством альдегидов. Подобным же образом ведут себя большая часть метилкетонов, циклические кетоны с невысокими молекулярными весами ( до циклооктанона) и некоторые другие соединения, содержащие очень активные карбонильные группы. Однако некоторые метилкетоны или образуют такие продукты присоединения медленно, или совсем их не образуют. Примерами могут служить метиларилкетоны, пинаколин и окись мезитила. С другой стороны, коричный альдегид образует продукт присоединения, содержащий две молекулы бисульфита. [29]
Образование продуктов деградации обычно не происходит сте-реоспецифично, и, как правило, изосахариновая и метасахарино-вая кислоты получаются в виде эквимольной смеси двух диастерео-меров. При образовании сахариновой кислоты бензиловая перегруппировка происходит при атоме углерода, смежном с хиральным центром и, следовательно, можно ожидать, что на нее влияет асимметрическая индукция, тогда как при образовании мета - и изосахариновых кислот место перегруппировки более удалено от хирального центра. Высокая стереоспе-цифичность образования сахариновой кислоты свидетельствует о том, что промежуточное соединение до бензиловой перегруппировки может быть связано в жесткий хелатный комплекс с катионом таким образом, что перенос метильной группы может осуществляться лишь по одному направлению. Например, 4 - ОН-группа диулозы ( 89) может оказывать влияние на направление атаки гидроксид-ионом; образуется промежуточное соединение путем присоединения гидроксид-иона со стороны, противоположной 4-гидроксигруппе. [30]
Страницы: 1 2 3 4