Образование - побочный продукт - реакция
Cтраница 1
Образование побочных продуктов реакции ( СС14, тетрахлорэтилен, гекса-хлорэтан и СС12СС1 - СС1СС12) связано о разрывом С-С - связи в поли-хлорпентанах. [1]
Для уменьшения образования побочных продуктов реакции ( ацетофенона и бензойной кислоты) необходимо проводить процесс, особенно в начальных его стадиях, при возможно более низких температурах. [2]
В результате образования побочных продуктов реакции выход первичных спиртов не превышает 50 - 60 % от теоретического. [3]
 |
Оксидатор. / - система охлаждения. 2 - корпус. [4] |
Изомеры ксилола вызывают образование побочных продуктов реакции ( диме-тилфталата и диметилизофталата), а этил-бензол, окисляясь до ацетофенона, может конденсироваться с основным промежуточным продуктом реакции - л-толуиловым альдегидом, образуя производные пиранового типа, которые, как известно, являются ингибиторами процесса окисления и, кроме того, загрязняют конечный продукт. [5]
Для того чтобы снизить до минимума образование побочных продуктов реакции эпихлоргидрина с полифенолами при 60 - ЮОЭ, к реакционной смеси прибавляют317 вторичные алифатические спирты, что значительно ускоряет реакцию. В качестве добавок применяются также вторичные спирты с 3 - 8 атомами углерода в цепи, не содержащие других функциональных групп. [6]
Для того чтобы снизить до минимума образование побочных продуктов реакции эпихлоргидрина с полифенолами при 60 - 100, к реакционной смеси прибавляют317 вторичные алифатические спирты, что значительно ускоряет реакцию. В качестве добавок применяются также вторичные спирты с 3 - 8 атомами углерода в цепи, не содержащие других функциональных групп. Количество добавляемого спирта зависит от желаемого конечного веса эпоксидного эквивалента: при низком эпоксидном эквиваленте оно составляет 20 - 200 %, при высоком эпоксидном эквиваленте - 50 - 400 % от количества взятого эпихлоргидрина. [7]
Любое нарушение этих условий ведет к образованию побочных продуктов реакции хлорирования - сажи, перерасходу реагентов, удорожанию процесса и снижению межремонтного пробега реактора. [8]
 |
Влияние температуры и давления на выход этилбензола при молярном отношении бензол. этилен, равном 2 ( Ind. Eng. [9] |
При применении чистого этилена и хорошем отношении бен-аол: этилен образование побочного продукта реакции в результате полимеризации незначительно. [10]
 |
Типичный состав нефтезавод их газов. [11] |
Как видно из табл. 6, пиролиз этана протекает с минимальным образованием побочных продуктов реакции. Обычно степень превращения этана за один проход на большинстве установок составляет 55 - 65 %, а выходы этилена на перерабатываемый этан достигают 78 - 80 % по массе. [12]
Восстановление сульфидом сопровождается накоплением в реакционной массе щелочи, которая часто способствует образованию побочных продуктов реакции - азоксисоединений. Это особенно вредно при восстановлении полинитросоединений. Поэтому сульфид натрия используют в большинстве случаев при восстановлении мононитропроизводных, например нитрофенола и 1 5-динитро-антрахинона. Реакцию ведут при 120 - 125, иногда под небольшим давлением - до 2 атм. Восстановление гидросульфидом и полисульфидами не сопровождается образованием свободной щелочи, а следовательно, и не образуются побочные продукты. [13]
Восстановление сульфидом сопровождается накоплением в реакционной массе щелочи, которая часто способствует образованию побочных продуктов реакции - азоксисоединений. Это особенно вредно при восстановлении полинитросоединений. Поэтому сульфид натрия используют в большинстве случаев при восстановлении мононитропроизводных, например нитрофенола и 1 5-динит-роантрахинона. Реакцию ведут при температуре 120 - 125, иногда под небольшим давлением - до 2 атм. Восстановление гидросульфидом и полисульфидами не сопровождается образованием свободной щелочи, а следовательно, и не образуются побочные продукты. [14]
Наличие иода в р - положении, возможно, создает пространственное затруднение для образования побочного продукта реакции - стильбена. [15]
Страницы: 1 2 3 4