Cтраница 2
Если работать по указанному способу, то реакция заканчивается в несколько секунд и образование побочных продуктов реакции сводится к минимуму. Если смесь обоих реагентов нагревать всю сразу, а не прибавлять ее по каплям в нагретую колбу, то температуру реакции нельзя будет регулировать и выход заметно понизится, причем образуется темная масса; с целью очистки ее можно перегнать в вакууме. [16]
На непосредственное превращение метана в ацетилен расходуется 31 % тепла электрической дуги, а на образование побочных продуктов реакции - 6 3 %; 60 % тепла затрачивается на подогрев метана до оптимальной температуры реакции и, вероятно, все это тепло уходит с газами крекинга. В случае охлаждения продуктов реакции тепло подогрева метана полностью воспринимается водой, впрыскиваемой на выходе газов из зоны электрической дуги. [17]
При направлении процесса изомеризации на получение только п-или о-ксилола выход целевой продукции снижается за счет большего образования побочных продуктов реакции. Приведенные ч данные показывают целесообразность одновременного получения п - и о-ксилола в комплексе установок изомеризации. [18]
При направлении процесса изомеризации на получение только п-или о-ксилола выход целевой продукции снижается за счет большего образования побочных продуктов реакции. Приведенные данные показывают целесообразность одновременного получения п - и о-ксилола в комплексе установок изомеризации. [19]
Выше были описаны теоретические основы процесса окисления n - ксилола и п-метилтолуилата и объяснен механизм образования промежуточных и побочных продуктов реакции. В промышленном масштабе совместное окисление n - ксилола и метилового эфира n - толуиловой кислоты кислородом воздуха осуществляют в трех непрерывно действующих, последовательно расположенных оксидаторах. [20]
Полимеризацией называется процесс получения высокомолекулярного вещества ( полимера) из мономеров, который не сопровождается образованием побочных продуктов реакции. Отдельные звенья макромолекул полностью сохраняют состав и взаимный порядок сочетания атомов, присущий исходным мономерам, либо содержат то же количество атомов, но с некоторым изменением их взаимного сочетания. [21]
Из этого письма видно, что в процессе разработки нового способа Остромысленский пытается проникнуть в механизм образования побочных продуктов реакции и, кроме того, рассматривает этилен как исходное сырье для спирта и ацетальдегида, а следовательно, для дивинила и каучука на его основе. [22]
В ряде случаев химическое уравнение указывает только главное направление реакции, оставляя в тени побочные процессы, влекущие за собой образование побочных продуктов реакции. Кроме того, в реакционной массе после проведения реакции всегда остаются известные количества непрореагировавших исходных веществ, присутствие которых объясняется либо установившимся химическим равновесием, либо заведомо взятым избытком одного из них. [23]
Данные табл. 38 показывают, что при проведении дегидро-хлорирования как периодическим, так и непрерывным методами 7 - 8 % исходных веществ расходуется на образование побочных продуктов реакции. Эти продукты содержатся в обоих случаях примерно в одинаковых количествах. Исключение представляет ДОСГ, содержание которого в сыром продукте, полученном непрерывным методом, значительно меньше, чем в полученном периодическим методом; абсолютное содержание его невелика в обоих случаях. [24]
![]() |
Влияние температуры реакции на процесс прямого хлорирования пропилена. [25] |
Улучшение показателей работы наблюдается с ростом температуры реакции примерно до ( 773 - 775) К, дальнейшее увеличение Тр ведет к резкому увеличению образования побочных продуктов реакции, снижению селективности образования хлористого аллила. [26]
![]() |
Влияние температуры реакции на процесс прямого хлорирования пропилена. [27] |
Улучшение показателей работы наблюдается с ростом температуры реакции примерно до ( 773 - 775) К, дальнейшее увеличение Т ведет к резкому увеличению образования побочных продуктов реакции, снижению селективности образования хлористого аллила. [28]
В предлагаемой работе приводятся результаты опытов, полученные при алкилировании толуола изо-бутиленом в присутствии серной кислоты, проведенные с целью изыскания условий повышения степени превращения по толуолу без образования побочных продуктов реакции. Одновременно выяснялось влияние времени превращения и количества серной кислоты на чистоту продуктов реакции при мольном соотношении толуол: изобутилен, равном единице. [29]
Таким образом, для непрерывного процесса при высокой степени превращения по толуолу необходимо увеличить время реакции, но в связи с тем, что рост времени превращения сопряжен с образованием нежелательных побочных продуктов реакции ( см. рис. 10, б), такое оформление процесса нежелательно. [30]