Cтраница 3
Полученные бромированные порфирины обладают большей хроматографической подвижностью, чем исходные, и несколько сдвинутым в длинноволновую область электронным спектром. Образование побочных продуктов реакции, количество которых увеличивается с возрастанием времени воздействия, нами объясняется действием свободного брома, образующегося за счет окисления НВг. [31]
При 171 - 172 и при 1.5 мм 8 - [ 1Ч - ( а-метш 1 - § - диэтиламино) - бутил ] - аминохиполии перегоняется в виде желтоватого густого масла. Образования побочных продуктов реакции не наблюдается. Выход 18.5 г, что составляет 64.8 % от теоретич. [32]
В некоторых опытах М. И. Коновалов применял азотную кислоту и других концентраций; однако с увеличением концентрации азотной кислоты увеличивается количество образующихся полинитросоединений, а также продуктов окисления. С разбавлением азотной кислоты уменьшается образование побочных продуктов реакции, но снижается и нитрующая способность азотной кислоты. [33]
Присоединение солей ртути протекает наиболее гладко при комнатной температуре. Повышение температуры вызывает восстановление ртутных солей и образование нежелательных побочных продуктов реакции. [34]
Перегруппировка роданкетоиов в 2-окситиазолн происходит в водных растворах как в кислой, тяк и в щелочной среде. Выбор гидролизующего агента имеет большое значение для предотвращения образования нежелательных побочных продуктов реакции. Так, например, применение водного аммиака приводит к образованию значительного количества 2-аминотиазсша наряду с другими побочными соединениями. В качестве агептоп, вызывающих перегруппировку, наиболее надежными являются, пови-димому, разбавленная соляная кислота и раствор бикарбоната натрия. Ввиду того что низшие 2-окситиазолы растворимы в воде, их извлекают из реакционной среды путем длительного экстрагирования эфиром. [35]
Большое значение имеет чистота исходных продуктов, так как такие примеси, как кислород воздуха, соединения железа и некоторые другие вещества, отрицательно влияют на процесс. Примеси железа не только замедляют основной процесс, но и способствуют образованию побочных продуктов реакции - продуктов замещения водорода в молекуле бензола на хлор. [36]
Большое значение имеет чистота исходных продуктов, так как такие примеси, как Кислород воздуха, соединения железа и некоторые другие вещества, отрицательно влияют на процесс. Примеси железа не только замедляют основной процесс, но и способствуют образованию побочных продуктов реакции - продуктов замещения водорода в молекуле бензола на хлор. [37]
Дело в том, что для получения высокой степени превращения в непрерывном режиме смещения необходимо увеличить время превращения и реакцию проводить в нескольких мешалках. Рост времени превращения для рассматриваемого типа реакций чаще всего приводит к образованию нежелательных побочных продуктов реакции, отделение которых вызывает значительные трудности и дополнительные энергозатраты. Если проектируется аппарат для среднетоннажного производства, то высокую степень превращения можно получить и в мешалке периодического действия. [38]
Наиболее важными и характерными реакциями азетидинов являются реакции расщепления их сравнительно неустойчивого четырехчленного цикла. Во многих вышеописанных реакциях замещения низкие выходы замещенных азетидинов связаны с образованием побочных продуктов реакции с открытой цепью. [39]
Реакции обмена галоида на литий ( образование R Li) и реакции металлирования галоидзамещенных углеводородов, применяющиеся как методы синтеза органических соединений лития, описаны ранее ( см. гл. Реакции обмена или металлирования, сопутствующие реакции конденсации, могут быть причиной образования побочных продуктов реакции и далее непредельных соединений или карбенов. Снижение температуры реакции обычно уменьшает скорость реакции конденсации и реакции металлирования. [40]
Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции - пропена и формальдегида, бутандиол превращают сначала в Тетрагидрофуран, который затем при 260 - 270 в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [41]
Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции - nponeEia и формальдегида, бутандиол превращают сначала в Тетрагидрофуран, который затем при 260 - 270 в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [42]
Если бисульфит и дисульфид натрия взяты в определенном соотношении, например 1: 2, то в конце реакции раствор получается нейтральным и образуется только тиосульфат. Если не соблюдать этого соотношения, то выход тиосульфата будет снижаться за счет образования побочных продуктов реакции ( серы, по-литионатов и пр. [43]
Известно большое число методов активации, в той или иной степени отличающихся друг от друга. Лишь сравнительно немногие из них нашли практическое применение, однако даже эти немногие методы позволяют создавать пептидные связи практически во всех случаях с удовлетворительным выходом, с минимальной степенью рацемизации и позволяют избежать нежелательного образования побочных продуктов реакции. [44]
Нежелательные побочные процессы, приводящие к образованию сырого-сульфана с более высоким содержанием серы, имеют место, в частности, тогда, когда реакция протекает слишком энергично, а также в случае слишком малого избытка низшего сульфана. Образование побочных продуктов реакции, которое иногда имеет-место, несущественно, поскольку по окончании реакции проводится фракционированная перегонка. Побочные продукты могут быть также подвергнуты-крекингу. [45]