Образование - производное
Cтраница 1
Образование производного по данной функциональной группе должно быть по возможности быстрым и специфичным. Быстрому образованию производного способствует то, что для анализа методом ГХ требуется очень небольшое количество соединения. Как уже говорилось выше, при этом допустимо использование относительно больших количеств реагента, благодаря чему реакция завершается очень быстро. В хорошо разработанном анализе реагент, применяемый для образования производного, либо не мешает анализу ( например, имеет время удерживания, отличающееся от времен удерживания анализируемых соединений), либо его удаляют перед анализом. Идеальным является случай, когда в производное превращается ( причем количественно) только соединение с определяемой функциональной группой, когда это производное хорошо разделяется хроматографически и когда оно дает неискаженный хроматографический пик. [1]
Образование производного пиридазина224 при взаимодействии холестандиона с гидразином рассматривалось раньше как доказательство наличия 3 6-дионовой группировки; однако Ноллер 22S показал, что это вещество является не простым циклическим производным, а полимерным соединением. [2]
Образование производного по данной функциональной группе должно быть по возможности быстрым и специфичным. Быстрому образованию производного способствует то, что для анализа методом ГХ требуется очень небольшое количество соединения. Как уже говорилось выше, при этом допустимо использование относительно больших количеств реагента, благодаря чему реакция завершается очень быстро. В хорошо разработанном анализе реагент, применяемый для образования производного, либо не мешает анализу ( например, имеет время удерживания, отличающееся от времен удерживания анализируемых соединений), либо его удаляют перед анализом. Идеальным является случай, когда в производное превращается ( причем количественно) только соединение с определяемой функциональной группой, когда это производное хорошо разделяется хроматографически и когда оно дает неискаженный хроматографический пик. [3]
Образование С-метильного производного ( если кетонная форма обладает достаточной степенью кислотности) у соединений, способных к энолизации, имеет место наряду с реакцией образования энольного эфира. [4]
Образование неогесперидозилового производного в 4 -положении этих дигидрохалконов ( XXXVIII и XXXIX) приводит к резкому усилению сладкого вкуса, который уже можно сравнивать со вкусом сахарина. Неожиданным является тот факт, что и дигидрохалкон понцирина ( XLI) и халкон пиноцембрин-7 - 3-неогесперидозида ( XLII) скорее горькие, чем сладкие. Это может свидетельствовать о необходимости свободных гидроксиль-ных групп в кольце В для придания сладкого вкуса, но для подтверждения такого предположения требуется еще несколько примеров. [5]
Образование борнильного производного сводится до минимума при понижении температуры реакции до минус 15 -минус 20 С. [6]
Образование монофосфорилированного производного мевалоновой кислоты, которое является эффективным предшественником сквалена, катализируется мевалонаткиназой. Было показано, что препараты мевалонаткиназы из нескольких растений ингибируются геранил - и другими полипренилпирофосфа-тами. Следовательно, активность этой ферментной системы может быть еще одним важным фактором, влияющим на ход биосинтеза изопреноидов. Позднее было показано, что монофосфат мевалоновой кислоты подвергается вторичному АТР-зависимому фосфорили-рованию с образованием 5-пирофосфата. За этим следуют одновременно дегидратация и декарбоксилирование, протекающие по согласованному механизму. Для их осуществления требуется третья молекула АТР. [7]
Сопутствующее образованию фосфинового производного нарушение симметрии в аллильном лиганде Фольгер, Вризе и др. [253] объясняют следующим образом. При расщеплении галоидного моста димерного комплекса происходит замена слабого cr - донора, каким является хлор, сильным а-донором ( и слабым я-акцептором) по отношению к палладию [602] - трифенилфос-фином. [8]
 |
Зависимость концентрации окрашенного производного от исходной концентрации исследуемого вещества в зоне хроматограмм на бумаге для трех обычных типов взаимодействия. [9] |
При образовании окрашенного производного возможны три обычных типа взаимодействия. Рассмотрим каждый из них в отдельности. [10]
Чтобы избежать образования производного бутандиола-1 3, 4-оксибензальдегид конденсировался в присутствии большого избытка нитрометана. [11]
 |
Пиролиз окисей циклоалкилдиметиламинов и гидроокисей цикло-алкилтриметиламмония. [12] |
Возможно, образование циклического производного в случае 1 ис-циклогександиола-1 2 и, вероятно, также высших диолов, находящихся в скошенной бутановой конформации, требует подхода атома свинца в затрудненное аксиальное ( или квазиаксиальное) положение, а в случае трансоидной бутановой конформации траис-диола этого удается избежать. [13]
Побочная реакция образования производного хиноксалина облегчается при недостаточной кислотности среды. [14]
Его строение доказано образованием хиноксалинового производного. [15]
Страницы: 1 2 3 4