Cтраница 3
Преимущество этого метода в том, что образование производного происходит быстро и легко наблюдать за ходом реакции. Спектры регистрируют при частоте внешнего сигнала 60 МГц. Линии резонанса на ядрах водорода тиоспирта заключены в диапазоне 0 8 - 3 00 млн-1 относительно сдвига для ТМС. Образование тиокарбамата проявляется в исчезновении спектральных линий тиоспирта. Образование электроотрицательной тиокарбаматной группы приводит к появлению парамагнитного сдвига линий резонанса на ядрах а-водородных атомов, и это упрощает спектр ЯМР. Скорость реакции обмена водородных атомов меркаптана такова, что наблюдается взаимодействие этих атомов с соседними атомами водорода; однако при образовании производного этот эффект практически равен нулю. [31]
Преимущество этого метода в том, что образование производного происходит быстро и легко наблюдать за ходом реакции. Спектры регистрируют при частоте внешнего сигнала 60 МГц. Образование тиокарбамата проявляется в исчезновении спектральных линий тиоспирта. Образование электроотрицательной тиокарбаматной группы приводит к появлению парамагнитного сдвига линий резонанса на ядрах а-водородных атомов, и это упрощает спектр ЯМР. Скорость реакции обмена водородных атомов меркаптана такова, что наблюдается взаимодействие этих атомов с соседними атомами водорода; однако при образовании производного этот эффект практически равен нулю. [32]
Преимущество этого метода в том, что образование производного происходит быстро и легко наблюдать за ходом реакции. Спектры регистрируют при частоте внешнего сигнала 60 МГц. Линии резонанса на ядрах водорода тиоспирта заключены в диапазоне 0 8 - 3 00 млн-1 относительно сдвига для ТМС. Образование тиокарбамата проявляется в исчезновении спектральных линий тиоспирта. Образование электроотрицательной тиокарбаматной группы приводит к появлению парамагнитного сдвига линий резонанса на ядрах а-водородных атомов, и это упрощает спектр ЯМР. Скорость реакции обмена водородных атомов меркаптана такова, что наблюдается взаимодействие этих атомов с соседними атомами водорода; однако при образовании производного этот эффект практически равен нулю. [33]
Необходим большой избыток аммиака, чтобы избежать образования вторичного производного. [34]
Добавление избытка щелочи вызывает исчезновение окраски вследствие образования тринатриевого производного. [35]
Ингибитор бактериальной и эукариотической N-ацетилглюкозаминтрансфераз; предотвращает образование липидного промежуточного производного М - аце-тилглюкозамина и препятствует гли-козилированию вновь синтезированных гликопротеинов в эукариотических и бактериальных клетках. Ингибирует репликацию VSV в клетках млекопитающих ( при 0 5 мкг / мл на 99 % [ J. [36]
Предполагается, что эта реакция идет через образование производного гипотетической тетрахлоралюминиевой кислоты, где водород замещен на радикал. Продукт реакции не однороден, а представляет собой смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов, так как хлористый алюминий одновременно может производить дегидрирование, гидрирование, изомеризацию, полимеризацию. [37]
Предполагается, что эта реакция идет через образование производного гипотетической тетрахлоралюминиевой кислоты, в котором водород замещен на радикал. [38]
Это соединение взаимодействует с азидом натрия с образованием производного ( MesSi) 2N4 неизвестной структуры. [39]
Более того, фуразановое кольцо раскрывается с образованием нитрил-оксидного производного легче, чем фуроксановое. [40]
Обширная группа полезных синтезов пиридинов основана на образовании производного Cs in situ в ходе одной или нескольких катализированных основаниями реакций конденсации. [41]
Метод активированных эфиров основан на предварит, образовании сложноэфирного производного карбоксильной компоненты путем введения в нее спиртового остатка, содержащего сильный электроноакцепторный заместитель. В результате образуется высокореакциоииоспо собнын эфир, легко подвергающийся аминолиэу под действием аминокомпонеиты пептидного синтеза. [42]
Обширная группа полезных синтезов пиридинов основана на образовании производного Cs in situ в ходе одной или нескольких катализированных основаниями реакций конденсации. [43]
С; при этой температуре начинается экзотермическая реакция образования натрийорганиче-ского производного. После охлаждения реакционной смеси в колбу добавляют 4 5 г сухого NaJ и 50 г хлорметилэтилдиметилсилана. [44]
Алкилирование натриевой соли диазотата из п-нитроани-лина приводило к образованию W-алкильного производного и по тогдашним взглядам свидетельствовало о нитрозаминном строении диазотата. [45]