Cтраница 2
Реакция основана на образовании производного гидроксилами-на, которое выделяет металлическое серебро из реактива Тол-ленса. [16]
Другая реакция бензоидирования - образование производного колхициновой кислоты ( аллоколхицеина) под действием метилата натрия осуществлена нами с / У-метилколхамином. [17]
Выше было упомянуто о непредвиденном образовании дн-эпоксидного производного из перекиси аллооцимена. Хотя в этом продукте с помощью эфирного раствора хлористого водорода было определено мало эпоксидных групп, его поведение при обработке кислым метанолом ( образование диокси-димет-оксипроизводного), при гидрировании ( до диола) и при гидра тации ( до четырехатомного спирта) подтверждают его строение. [18]
Выше было упомянуто о непредвиденном образовании дн-эпоксидного производного из перекиси аллооцимена. Хотя в этом продукте с помощью эфирного раствора хлористого водорода было определено мало эпоксидных групп, его поведение при обработке кислым метанолом ( образование диокси-димет-оксипроизводного), при гидрировании ( до диола) и при гидра - тации ( до четырехатомного спирта) подтверждают его строение. [19]
Условия, при которых происходит образование окрашенного производного, довольно далеки от идеальных, так как анализируемое соединение адсорбировано на поверхности волокон бумаги и, кроме того, в более или менее ограниченной степени проникает внутрь волокна. [20]
В случае серы и селена образование цианэтильного производного вполне возможно через первичную электрохимическую стадию получения гидридов с последующей их химической реакцией с акри-лонитрилом. Для олова и теллура такой механизм маловероятен, так как в одинаковых условиях расход тока на образование гидридов значительно меньше, чем на образование элементорганического соединения. [21]
В случае серы и селена образование цианэтильного производного вполне возможно через первичную электрохимическую стадию получения гидридов с последующей их химической реакцией с акри-лонитрилом. Для олова и теллура такой механизм - маловероятен, так как в одинаковых условиях расход тока на образование гидридов значительно меньше, чем на образование элементорганического соединения. [22]
В случае серы и селена образование цианэтильного производного вполне возможно через первичную электрохимическую стадию получения гидридов с последующей их химической реакцией с акри-лонитрилом. Для олова и теллура такой механизм маловероятен, так как в одинаковых условиях расход тока на образование гидридов значительно меньше, чем на образование элементорганического соединения. [23]
В соответствующем анализе сразу же после образования производного в раствор добавляют определенное количество пип-сил-355 - производного с удельной радиоактивностью 5Д, чтобы Мд Мпр. Полная радиоактивность добавленного производного ( по 35S) равна Мд X 5Д, и доля ( количество) производного, полученного на любой стадии очистки, равна доле добавленного радиоактивного соединения, сохранившейся после данной стадии очистки. [24]
В соответствующем анализе сразу же после образования производного в раствор добавляют определенное количество пип-сил-355 - производного с удельной радиоактивностью 5Д, чтобы Мд S Мпр. Полная радиоактивность добавленного производного ( по 35S) равна Мя X 5Д, и доля ( количество) производного, полученного на любой стадии очистки, равна доле добавленного радиоактивного соединения, сохранившейся после данной стадии очистки. [25]
В соответствующем анализе сразу же после образования производного в раствор добавляют определенное количество пип-сил-355 - производного с удельной радиоактивностью 5Д, чтобы Мд Мпр. Полная радиоактивность добавленного производного ( по 35S) равна Мд X 5Д, и доля ( количество) производного, полученного на любой стадии очистки, равна доле добавленного радиоактивного соединения, сохранившейся после данной стадии очистки. [26]
При дальнейшем окислении основания Бандровского возможно образование азинового производного. [27]
Взаимодействие триметиламина с хлорацеталем приводит к образованию соответствующего триметиламмониевого производного, дающего при омылении основание [ ( CH3) 3N - СН2 - СНО ] ОН, которое может быть получено также окислением холина азотной кислотой. [28]
Взаимодействие триметиламина с хлорацеталем приводит к образованию соответствующего триметиламмониевого производного, дающего при омылении основание [ ( CH3) 3N - СН2 - СНО) ОН, которое может быть получено также окислением холина азотной кислотой. [29]
Изомеризация с перемещением двойной связи и образованием ароматического производного протекает весьма легко и характерна для гидроароматических аддуктов подобного строения. [30]